Study to Evaluate the Long-Term Safety of Ultevursen in Participants With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (CAPELLA)
2026년 8월 31일 업데이트: Laboratoires Thea
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Ultevursen in Participants With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene
The purpose of this Phase 2 Open-label study is to evaluate the long-term safety and tolerability of Ultevursen administered via intravitreal injection (IVT) in participants with Retinitis Pigmentosa due to mutations in exon 13 of the USH2A gene.
This is a multicenter study which will enroll approximately 81 participants, however, the exact number enrolled will depend on the final number completing the 24-month LUNA trial and are eligible and willing to enroll in CAPELLA.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Approximately Eighty-One (81) RP participants will be enrolled in this study.
These participants would have completed the Phase 2b study, LUNA, and are deemed eligible to participate in the open-label study, CAPELLA.
The end of study (EOS) visit for LUNA will also serve as the Screening/Baseline visit for CAPELLA.
All eligible participants enrolled in the Treatment Cohort will be given the study medication (Ultevursen) via intravitreal injection (IVT) every 6 months at Screening/Baseline, Month 6, Month 12 and Month 18.
The starting dosage of Ultevursen will be determined by the participant's treatment cohort they were assigned in the LUNA study (active or sham cohort).
Participants not participating in the CAPELLA Treatment Cohort, either due to Investigator discretion, or participant withdrawal, will be asked to enter the "Observation Only" Cohort.
These participants will not receive IVT injection of Ultevursen, but will visit the trial location at Screening/Baseline, Month 12 and Month 24 for safety follow-up and other study related tests.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
81
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sepul Bio Advocacy Director
- 전화번호: +31 617060791
- 이메일: contact@sepulbio.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Participants who have completed the LUNA study through Month 24 and, in the Investigator's judgment, may benefit from continued treatment or observational follow-up
- Be adults (≥18 years old) who are able to provide informed consent OR minors (8 to <18 years old) providing assent with parental permission
- Participant (and/or parent/caregiver) willing and able to comply with the 24-month protocol, attend all study visits, and complete all assessments
- Treatment Cohort only: Non-pregnant and non-breastfeeding. Women of childbearing potential (WOCBP) and fertile males must use highly effective contraception
Exclusion Criteria:
Treatment Cohort only: New ocular condition in the SE (e.g., severe infection, uncontrolled glaucoma, or retinal detachment) that, in the Investigator's opinion, makes the SE unsafe for IVT injection
- Additionally, any ocular condition or AE in the fellow eye that, in the opinion of the Investigator, may impact participant safety or confound the assessment of the SE. Eligibility in such cases will be evaluated on a case-by-case basis.
- Treatment Cohort only: Known hypersensitivity to antisense oligonucleotides or any constituents of the injection
- Treatment Cohort only: Any clinically significant safety finding observed during the LUNA trial that, in the Investigator's opinion, compromises the participant's safety with continued dosing. Participants that have had study drug temporarily withdrawn or elective ocular surgery or AESI's during the LUNA trial may be reviewed on a case by case basis for eligibility into the Treatment Cohort (Note: These participants may still be eligible for the Observation Only Cohort at the Investigator's discretion and following discussion with medical monitor).
- Both cohorts: Presence of any significant ocular or systemic disease, or laboratory abnormality, that would increase participant risk irrespective of treatment or interfere with study assessments
- Both cohorts: Participation in any other interventional clinical trial involving an investigational drug or device during the course of the CAPELLA study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Ultevursen 180/60 μg
Participants will receive an intravitreal injection (IVT) of Ultevursen with concentrations of 3.6 mg/mL for initial dose and 1.2 mg/mL for maintenance doses every 6 months thereafter through Month 18 (up to 4 doses).
The dose concentrations will be determined by the participant's randomized cohort assignment during the Phase 2 LUNA study.
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Participants will receive up to 4 doses over a 24-month period
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다른: Observation Only
Participants who are assigned to the Observation Only Cohort will not receive active study treatment via intravitreal injection (IVT), but will be asked to visit the trial location at Screening/Baseline, Months 12 and 24 for safety follow up and other study-related tests.
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Observation only (no experimental drug administered)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Incidence and severity of ocular adverse events (AEs), including serious AEs (SAEs) and adverse events of special interest (AESI)
기간: 24 Months
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24 Months
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Incidence and severity of non-ocular AEs, including SAEs.
기간: 24 Months
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24 Months
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Percent change in EZ area (SD-OCT)
기간: Months 12 and 24
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Months 12 and 24
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Change in PRO domains (MRDQ)
기간: Months 12 and 24
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Michigan Retinal Degeneration Questionnaire (MRDQ) scores in central vision, color vision, contrast sensitivity, scotopic function, photopic peripheral vision, mesopic peripheral vision, and photosensitivity Unabbreviated scale title: Michigan Retinal Degeneration Questionnaire Minimum and Maximum values: -3 and +3 Higher scores indicate a worse outcome.
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Months 12 and 24
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Change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study chart (ETDRS)
기간: Months 12 and 24
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Months 12 and 24
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Change in low luminance visual acuity (LLVA) using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study chart (ETDRS)
기간: Months 12 and 24
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Months 12 and 24
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Change in mean sensitivity at ≥5 pre specified MP loci
기간: Months 12 and 24
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Months 12 and 24
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Change in MP mean sensitivity
기간: Months 12 and 24
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Months 12 and 24
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Percent change in EZ width (SD-OCT)
기간: Months 12 and 24
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Months 12 and 24
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Change in PRO Domains (MVAQ)
기간: Month 12 and Month 24
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Unabbreviated scale title: Michigan Vision-Related Anxiety Questionnaire Minimum and Maximum values: -3 and +3 Higher scores indicate a worse outcome.
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Month 12 and Month 24
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 10월 5일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2030년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2030년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SB-421a-005
- 2026-527242-45-00 (씨티스)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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