The Effects of Low Intensity Endurance Exercise on Improving Mitochondrial Function, Cell Bioelectrical Impedance Phase Angle, Fatigue and Quality of Life in Lung Cancer Patients With Cancer-related Fatigue
2026년 9월 4일 업데이트: Taipei Medical University
To conduct a randomized controlled trial (RCT) targeting lung cancer patients with cancer-related fatigue to achieve the following objectives:
Objective 1: To investigate whether a low-intensity endurance exercise intervention can effectively improve mitochondrial DNA content, mitochondrial function, mitochondrial oxidative phosphorylation complex enzyme concentrations, cellular bioelectrical impedance phase angle, cancer-related fatigue, and quality of life in lung cancer patients with cancer-related fatigue.
Objective 2: To explore whether the low-intensity endurance exercise intervention improves cancer-related fatigue and quality of life in lung cancer patients through direct or indirect effects by modulating mitochondrial DNA content, mitochondrial function, mitochondrial oxidative phosphorylation complex enzyme concentrations, and cellular bioelectrical impedance phase angle.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
After enrollment, subjects will be randomly assigned to three groups:
- Control Group: No exercise intervention will be implemented. Subjects will maintain their usual lifestyle and daily activities.
- Low-Intensity Endurance Continuous Training Group (Level 2 low-intensity continuous endurance exercise): Subjects will perform Level 2 low-intensity endurance exercise training for at least 30 continuous minutes per day, at least 5 days per week (75-80% peak heart rate [HR peak], Rating of Perceived Exertion [RPE] 11-12; the exerciser perceives the exertion as light, but breathing sounds increase, and they can comfortably hold a conversation during exercise but need to pause occasionally for breath). This continuous low-intensity endurance training will last for 12 consecutive weeks. Each exercise session will begin with a 5-minute warm-up, followed by 30 minutes of continuous low-intensity endurance exercise, and conclude with a gradual 10-minute cool-down until completely stopping.
- Low-Intensity Endurance Interval Training Group (Alternating 3 minutes of Level 2 low-intensity endurance exercise and 3 minutes of Level 1 lowest-intensity endurance exercise, for a total of 5 alternating cycles): Subjects will perform alternating Level 2 and Level 1 (65-75% HR peak, RPE <11; the exerciser perceives the exertion as very light) exercise training for at least 30 continuous minutes per day, at least 5 days per week. This low-intensity endurance interval training will last for 12 consecutive weeks. Each exercise session will begin with a 5-minute warm-up, followed by 30 minutes of low-intensity endurance interval training, and conclude with a gradual 10-minute cool-down until completely stopping.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
150
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hsiu Ting Tsai, PhD
- 전화번호: 6330 886227361661
- 이메일: hsiuting@tmu.edu.tw
연구 연락처 백업
- 이름: Hsin-Hui Huang, Master's degree
- 전화번호: 6330 886227361661
- 이메일: d432113014@tmu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- Taipei Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Patients who are diagnosed with lung cancer by a physician ;
- Patients aged 20-70 years;
- Patients who are determined by a physician, after assessment of their physical condition, to be suitable for exercise;
- Patients who have graduated from elementary school or above.
Exclusion Criteria:
- Patients who are unable to communicate in Mandarin, Taiwanese, or Hakka;
- Patients who are determined by a physician to be physically unsuitable for performing any exercise.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: Control Group
No exercise intervention will be implemented, and participants will carry out their daily activities according to their previous lifestyle habits.
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실험적: Continuous Training Group
Level 2 low-intensity continuous endurance exercise: Participants will perform Level 2 low-intensity endurance exercise training continuously for at least 30 minutes per day, at least 5 days per week, for 12 consecutive weeks.
The exercise intensity will be 75-80% of peak heart rate, with a rating of perceived exertion of 11-12.
At this intensity, participants will perceive the exercise as easy, but their breathing sound will increase; they will be able to converse comfortably during exercise but may occasionally need to pause for breath
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Participants perform continuous low-intensity endurance exercise for 30 minutes per day, 5 days per week, for 12 weeks at 75%-80% peak heart rate and RPE 11-12.
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실험적: Intermittent Training Group
Participants will perform alternating training consisting of 3 minutes of Level 2 low-intensity endurance exercise and 3 minutes of Level 1 minimal-intensity endurance exercise, for a total of 5 alternating cycles.
The training will be performed continuously for at least 30 minutes per day, at least 5 days per week, for 12 consecutive weeks.
Level 1 exercise intensity will be 65-75% of peak heart rate, with a rating of perceived exertion below 11, indicating that participants perceive the exercise as very easy.
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Participants perform alternating low-intensity endurance training consisting of 3-minute Level 2 exercise and 3-minute Level 1 exercise for 30 minutes per day, 5 days per week, for 12 weeks.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change from baseline in Cancer-Related Fatigue (CRF)
기간: Baseline, Week 6, and Week 12
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Evaluated by the Brief Fatigue Inventory-Taiwan (BFI-T).
The total score ranges from 0 to 90, with higher scores indicating greater fatigue severity and interference with daily life.
Higher scores indicate greater fatigue severity.
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Baseline, Week 6, and Week 12
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Change from baseline in mitochondrial oxidative phosphorylation complex enzyme concentrations
기간: Baseline, Week 6, and Week 12
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Concentrations of mitochondrial complex enzymes (Complex I-V) determined via ELISA at an absorbance wavelength of 600 nm.
Expressed in ng/mL
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Baseline, Week 6, and Week 12
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Change from baseline in Quality of Life (QoL)
기간: Baseline, Week 6, and Week 12
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Evaluated using the Functional Assessment of Cancer Therapy-General; FACT-G.
The scale comprises four subscales: (1) Physical Well-Being (PWB): 7 items, score range 0-28; (2) Social/Family Well-Being (SWB): 7 items, score range 0-28; (3) Emotional Well-Being (EWB): 6 items, score range 0-24; and (4) Functional Well-Being (FWB): 7 items, score range 0-28.
Higher scores indicate better quality of life
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Baseline, Week 6, and Week 12
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Change from baseline in phase angle and skeletal muscle mass
기간: Baseline, Week 6, and Week 12
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Measured using the InBody S10 bioelectrical impedance analyzer.
Phase angle is expressed in degrees (°), and skeletal muscle mass is expressed in kilograms (kg).
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Baseline, Week 6, and Week 12
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- N202404024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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