Young Adult Women and Wearable Posture Corrector Device
2026년 9월 13일 업데이트: Neslihan Nur Dursun, Pamukkale University
The Effect of a Wearable Posture Corrector Device on Back Pain, Body Image, and Postural Awareness in Young Adult Women
To improve posture, methods such as strengthening specific muscles or focusing on body alignment are commonly used.
In addition to elastic posture correctors, electronic posture reminders can also be utilized.
Thanks to current wearable technologies and their companion mobile apps, individuals can enhance their posture awareness.
Although studies show that wearable technologies effectively foster posture awareness, the effects of wearable posture-correcting devices on back pain (VAS) and body image are not sufficiently known.
This study aims to examine the effects of a wearable posture-correcting device on back pain, body image, and posture awareness to improve posture in young adult women.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This study is a randomized controlled experimental trial with pretest-posttest measurements in experimental and control groups.
The study will be conducted with young adult female students.
The sample size was calculated using the G*Power software, based on a similar study that utilized the same scale (VAS).
In the a priori power analysis, based on an independent samples t-test with 80% power, an alpha level of 0.05, and an effect size of 0.56, a total of 82 participants-41 in the experimental group and 41 in the control group-were required.
Considering potential sample dropouts, the sample size was increased by at least 10% and finalized at a total of 90 participants.Female participants who apply to join the study, express their willingness to use the wearable posture-correcting device, and meet the inclusion criteria will be randomly assigned to the experimental and control groups according to their order of application.
Data will be collected using an 'Introductory Information Form', the 'VAS' to assess back pain, the 'Body Image Scale', and the 'Postural Awareness Scale'.Data analysis will be performed using the SPSS 31.0 software package.
The test of significance of the difference between two means (independent samples t-test) will be utilized to reveal the differences between the two independent groups.
A significance level of alpha 0.05 will be accepted.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Neslihan Nur Dursun
- 전화번호: +90 543 929 64 85
- 이메일: neslihannurdursun@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Who are studying at *** University
- Women aged 18-25 years
- Women without spinal deformities,
- No history of spinal surgery,
- Back pain rated as VAS ≥ 3,
- A Postural Awareness Scale score of ≤ 46,
- No diagnosed psychiatric disorders,
- No dermatological conditions that would prevent the use of the device
Exclusion Criteria:
- Not being a student at *** University
- Age < 18 or > 25 years
- Presence of spinal deformity
- Previous spinal surgery
- Back pain VAS score < 3
- Postural Awareness Scale score > 46
- Diagnosed psychiatric illness
- Dermatological conditions preventing device use
- Male sex / gender
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: Experimental Group
A pretest will be administered to all participating women using the 'Introductory Information Form', the 'VAS' to evaluate back pain, the 'Body Image Scale' , and the 'Postural Awareness Scale'.
Women in the experimental group will be provided with the wearable posture corrector device and instructed on how to use it.
Following the completion of the intervention period, the posttest will be conducted by re-administering the 'VAS', 'Body Image Scale', and 'Postural Awareness Scale' to the experimental group.
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The planned device is designed for general use, requires no prescription, does not serve a clinical diagnostic or therapeutic purpose, and can be used without the need to consult a healthcare professional.
The device is placed on the upper back during use.
When the user assumes an incorrect posture, the device emits gentle vibrations to alert them, thereby promoting posture awareness.
Women in the experimental group will use the device for a total of 4 weeks.
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간섭 없음: Control Group
No intervention will be administered to the control group, and data will be collected using the same measurement instruments at the same time points.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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'Introductory Information Form'
기간: Baseline
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This form, prepared by the researchers in accordance with the literature, consists of 9 questions containing the sociodemographic data of women.
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Baseline
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VAS (Back Pain)
기간: It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
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It is a single-item, non-invasive, universally used visual analog measurement tool designed to determine pain perception.
It consists of a 100 mm horizontal line, numbered from 0 representing 'no pain' to 10 representing 'unbearable pain' at either end to indicate the severity of symptoms.
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It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
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Body Image Scale
기간: It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
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The 'Body Image Scale' was developed by Saylan & Soyyiğit (2022) to evaluate body image in individuals during adolescence and emerging adulthood and was reported to be a valid and reliable instrument.
It is a 5-point Likert-type scale (1 = Strongly disagree to 5 = Strongly agree) consisting of 21 items.
It comprises four subdimensions: negative body perception, evaluation sensitivity, positive body perception, and body modification.
Five items of the scale (Items 4, 7, 15, 16, and 17) are reverse-scored, with the total score ranging from a minimum of 21 to a maximum of 105.
Higher scores obtained from the scale indicate a more negative body image.
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It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
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Postural Awareness Scale
기간: It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
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The Turkish validity and reliability of the Postural Awareness Scale was conducted by Dursun and Önen (2018).
The purpose of the scale is to assess an individual's self-reported body posture awareness.
It is a 7-point Likert-type scale (ranging from 1 = 'not at all true for me' to 7 = 'completely true for me') consisting of 11 items.
Items 1, 2, 3, 4, 5, and 12 of the scale are reverse-scored, and the total score obtainable ranges from a minimum of 11 to a maximum of 77.
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It will be administered simultaneously to participants in both the experimental and control groups at baseline and 4-weeks
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공동 작업자 및 조사자
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 9월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- E-60116787-020-805093
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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