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Postsurgical Analgesia After Unilateral Bunionectomy

2026년 10월 20일 업데이트: AmacaThera Inc.

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of AMT-143 for Postsurgical Analgesia After Unilateral Bunionectomy

The study is designed to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics (PK) of two doses of AMT-143 in participants after unilateral bunionectomy.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Ability and willingness to provide written informed consent, adhere to the study visit schedule, and complete all study assessments.
  2. Adults 18 to 75 years at screening.
  3. Planned distal metaphyseal osteotomy procedure (e.g., Austin procedure/chevron osteotomy) under general anesthesia.
  4. Health surgery rating according to American Society of Anesthesiologists (ASA) class 1-3.
  5. Body mass index (BMI) ≥18 and ≤39 kg/m^2.

Exclusion Criteria:

  1. Surgery is for minimally invasive bunionectomy procedure.

  2. Contralateral bunionectomy within 3 months of study dosing.

  3. Planned surgical intervention concurrent with unilateral bunionectomy (e.g., collateral procedures).

  4. Hypersensitivity/allergy to any ingredient in AMT-143 formulation (hyaluronan or methylcellulose).

  5. History or presence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

  6. History or presence of congenital or idiopathic methemoglobinemia.

  7. Hypersensitivity/allergy to amide type local anaesthetics (e.g., lidocaine, bupivacaine, ropivacaine, etc.).

  8. Loss of sensation or significant peripheral neuropathy on the side of bunionectomy.

  9. Concurrent pain syndromes (e.g., arthritis, fibromyalgia, cancer, etc.) that would require an additional use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), acetaminophen, or opioids during the course of the study.

  10. Arrhythmias predisposing to long QT syndrome (e.g., ventricular tachycardia, atrial fibrillation, atrioventricular block, etc.).

  11. Disease or condition that in the opinion of the Investigator, would pose a health risk to the participant or interfere with study assessments or compliance, including but not limited to, any of the following:

    • Myocardial infarction within 6 months of study dosing or coronary bypass grafting within 12 months of study dosing.
    • Congestive heart failure (New York Heart Association Class III-IV).
    • Uncontrolled diabetes with A1C hemoglobin ≥ 7%.
    • Severe peripheral vascular disease.
    • Pulmonary dysfunction.
    • Severe hepatic or renal dysfunction.
    • Coagulation or bleeding disorders.
    • Uncontrolled anxiety, schizophrenia, or other psychiatric disorders.
  12. Have history of human immunodeficiency virus (HIV) or hepatitis B/hepatitis C or a positive test at screening.

  13. Suspected or known addiction or abuse of illicit drugs, prescription medications, or alcohol within 2 years of study.

  14. Administration of an investigational drug within 30 days or 5 elimination half-lives of such investigational drug, whichever is longer, prior to study dosing, or planned administration of another investigational drug or procedure during the subject's participation in this study.

  15. Administration of medications with a potential for drug interactions with ropivacaine (i.e., amide-type local anaesthetics such as lidocaine, bupivacaine, mepivacaine and prilocaine; antiarrhythmics such as procainamide, disopyramide, tocainide, mexiletine and flecainide; inhibitors of cytochrome P4501A2 such as fluvoxamine and enoxacin) for at least 5 half-lives prior to study dosing.

  16. Current use of neuromodulating agents [e.g., gabapentin, pregabalin (Lyrica), duloxetine (Cymbalta), etc.].

  17. Use of systemic glucocorticoids within 30 days of study dosing.

  18. Use of dexmedetomidine HCl (Precedex®) or clonidine within 3 days of study dosing.

  19. Chronic opioid use [average ≥30 oral morphine equivalents (OMEDs)/day] within 30 days of study dosing.

  20. Use of opioid medications within 3 days of study dosing.

  21. Use of marijuana, tetrahydrocannabinol (THC), and cannabidiol (CBD) within 30 days of study dosing or planned use during the course of the study.

  22. Current pregnancy, nursing, or planning to become pregnant during the study.

  23. Unwillingness to use effective methods of contraception during participation in this study (for females with childbearing potential and males).

  24. Recent or potential exposure to COVID-19.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 식염수 위약

Group 3 will receive 2.00 mL Placebo [sodium chloride (NaCl) 0.9%].

실험적: AMT-143 Group 1

Group 1 will receive AMT-143 containing 354 mg ropivacaine.

Group 2 will receive AMT-143 containing 707 mg ropivacaine.

실험적: AMT-143 Group 2

Group 1 will receive AMT-143 containing 354 mg ropivacaine.

Group 2 will receive AMT-143 containing 707 mg ropivacaine.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Safety and Tolerability of AMT-143
기간: From surgery to Day 28 follow-up

To evaluate the safety and tolerability of AMT-143 in participants undergoing unilateral bunionectomy.

The primary safety endpoint is the incidence of treatment emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), and adverse events of special interest (AESIs) which reflect manifestations of local anesthetic (ropivacaine) systemic toxicity (LAST).

From surgery to Day 28 follow-up

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Analgesic Efficacy of AMT-143
기간: From surgery to Day 28 follow-up

To evaluate efficacy of AMT-143 for postsurgical pain management following unilateral bunionectomy.

Numeric Rating Scale (NRS) pain intensity will be assessed while the participant is seated/recumbent with the surgically attended leg elevated or lying supine. The participant will be asked to rate their pain intensity on a scale of 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst pain.

From surgery to Day 28 follow-up
Area under the plasma concentration-versus-time curve (AUC)
기간: From surgery to Day 28 follow-up
From surgery to Day 28 follow-up
Maximum observed plasma concentration (Cmax)
기간: From surgery to Day 28 follow-up
From surgery to Day 28 follow-up
Time of maximum observed plasma concentration (Tmax)
기간: From surgery to Day 28 follow-up
From surgery to Day 28 follow-up
Apparent terminal elimination half-life (t1/2)
기간: From surgery to Day 28 follow-up
From surgery to Day 28 follow-up
Apparent clearance (CL)
기간: From surgery to Day 28 follow-up
From surgery to Day 28 follow-up
Apparent volume of distribution (Vd)
기간: From surgery to Day 28 follow-up
From surgery to Day 28 follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AMT-143-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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