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The Use of Infrared Cameras for Detecting Juvenile Idiopathic Arthritis (InfraAJI)

2026년 10월 29일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common chronic rheumatic disease in children, causing persistent joint inflammation, pain, and functional impairment. Current monitoring relies on clinical scores, laboratory markers, and imaging, which are often resource intensive. Infrared thermography (IRT) is a non-invasive, radiation-free method that detects skin temperature changes potentially reflecting joint inflammation. Evidence in pediatric populations is limited, but IRT could provide an objective, reproducible, and child-friendly tool. This study aims to evaluate IRT's diagnostic accuracy by comparing it with clinical scores, laboratory markers, and ultrasound Doppler, to assess its utility as a complementary monitoring tool.

Patients with JIA will undergo clinical examination, routine blood tests, and IRT at baseline, 1 month, and 3 months. Control patients will participate in a single IRT session and, a CRP/ESR/blood test; if a biological workup is already planned as part of their routine care, existing results will be collected, and no additional sampling will be performed. IRT will follow a standardized protocol, including an acclimatization period, predefined positioning, and acquisition of three consecutive images per joint. After completion of the study, JIA patients will resume their standard-of-care follow-up.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • children aged 2-16 years with clinically suspected arthritis affecting the knee, ankle, wrist, or hand, irrespective of disease stage,
  • control group : children with non-inflammatory conditions and no history of autoimmune or inflammatory disease.

Exclusion Criteria:

  • other inflammatory or non-inflammatory diseases or recent trauma/surgery explaining joint symptoms,
  • local skin conditions interfering with infrared imaging, and treatments or comorbidities likely to alter joint or body temperature.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Patients with JIA

Patients with JIA will undergo a standardized evaluation including a clinical joint examination, routine blood tests (CRP, NFS, ionogram, liver function, coagulation), and IRT of selected joints

활성 비교기: Control patients

Control patients will undergo a single IRT session and a minimal blood test (CRP, ESP, blood count). IRT will be performed under controlled conditions with a defined joint positioning, 15-30 minutes of acclimatization, and acquisition of three consecutive images per joint.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
variation of IRT measure between both groups
기간: at baseline

variation of IRT measure between both groups

at baseline
variation of IRT measure between both groups
기간: at 1 month

variation of IRT measure between both groups

at 1 month
variation of IRT measure between both groups
기간: at 3 months

variation of IRT measure between both groups

at 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
longitudinal changes in thermographic measurements
기간: at 3 months

longitudinal changes in thermographic measurements by comparing temperature differences (ΔT) between baseline (D0) and 3 months

at 3 months
correlation of longitudinal changes in thermographic measurements with clinical parameters
기간: at 3 months
at 3 months
correlation of longitudinal changes in thermographic measurements with functional parameters
기간: at 3 months
at 3 months
correlation of longitudinal changes in thermographic measurements with biological parameters
기간: at 3 months
at 3 months
correlation of diagnostic performance of IRT with clinical examination
기간: at 3 months
at 3 months
correlation of diagnostic performance of IRT with ultrasounds
기간: at 3 months
at 3 months
correlation of diagnostic performance of IRT with MRI
기간: at 3 months
at 3 months
reproducibility of IRT measurements
기간: at 3 months
at 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 8월 24일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2026_843_0096

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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