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Pilot Project on Enhancing Support for Hidden Elderly in the Three-nil Buildings and Old Tenement Buildings: Capacity Building & Impact Evaluation

2026년 11월 1일 업데이트: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

The aims of this interventional study are of two-fold. First, the study aims to develop the capacity to facilitate the collaborating NGOs to address the social determinants of aging well for 3-N seniors. The second aim of the study is to evaluate the impact of the transitional support for 3-N elders. The main question is aims to answer is:

Does the transitional support facilitate a better physical and psychological wellbeing in 3-N seniors.

Participants will be categorized into transitional-support group or non-transitional-support group based on their existing community service. They will join evaluation at four timepoints (baseline 3-, 6-, and 12-month) over the 1-year follow-up period.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

The project will set up the following digital platform:

  1. Neighbor Link for Healthy Living
  2. Healthy Lifestyle Hubs without Walls
  3. Service Connect Compass Central to the concept of prompting 'aging well' through addressing the social determinants of health, the evaluation not only focuses on the direct impact on the social cohesion of the beneficiaries with their immediate community context, but also captures the indirect impact on the broader dimensions reflecting 'aging well'.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1520

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Doris Sau Fung YU, PhD
  • 전화번호: 852-3917-6319
  • 이메일: dyu1@hku.hk

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • The University of Hong Kong
        • 연락하다:
          • Doris Sau Fung YU, PhD
          • 전화번호: 852-3917-6319
          • 이메일: dyu1@hku.hk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Engaged in the transitional care model
  • Consent to participate in the impact evaluation
  • Able to complete the impact evaluation

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide informed consent
  • An acute or unstable health condition makes participation unsafe
  • Unable to complete research assessments despite reasonable support

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intervention status

This arm covers two major service dimensions including living support and district-based caring buddy network. Participants will join evaluation at four timepoints (i.e., baseline, 3-month, 6-month, 12-month)

Intervention will be conducted to improve lifestyle based on their needs which include 1) Neighbor Link for Healthy Living, 2) Healthy Lifestyle Hubs without Walls and 3) Service Connect Compass.

간섭 없음: No-intervention status

The corresponding no-treatment status is defined as subjects who have not received any mapped intervention for the corresponding length of time.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Edmonton Frailty Scale
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Overall frailty

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Neighborhood Cohesion Inventory (HK version)
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Neighborhood cohesion and social engagement

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Life Space Assessment
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Life space mobility

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
3-item UCA Loneliness Scale
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Loneliness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Health-Promoting Lifestyle Profile II
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Lifestyle behaviors

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Social Frailty Scale-8 items (SFS-8)
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Social vulnerability

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Short Physical Performance Battery
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring by (range from 0 to 12), with higher score indicating better physical performance

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Geriatric Depression Scale
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Psychological wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Mini-nutritional Assessment
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Vitality

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
5-minute Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Cognitive function (range from 0 to 30), A score of 26 or over is considered to be normal.

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
EuroQoL-5 Dimension-5 Level
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Health-related quality of life (HRQL) (range from -0.59 to 1.0), higher score indicates better quality of life

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Insomnia Severity Index (ISI)
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Severity of sleeping problem

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Hearing Handicap Inventory
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Hearing loss

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Handgrip
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

physical wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
7-item Abbreviation Memory Inventory for the Chinese
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

subjective memory complaints

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Body composition
기간: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

the percentages of fat and muscle in the human body

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Doris Sau Fung YU, PhD, The University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3NIL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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