Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot Project on Enhancing Support for Hidden Elderly in the Three-nil Buildings and Old Tenement Buildings: Capacity Building & Impact Evaluation

1 listopada 2026 zaktualizowane przez: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

The aims of this interventional study are of two-fold. First, the study aims to develop the capacity to facilitate the collaborating NGOs to address the social determinants of aging well for 3-N seniors. The second aim of the study is to evaluate the impact of the transitional support for 3-N elders. The main question is aims to answer is:

Does the transitional support facilitate a better physical and psychological wellbeing in 3-N seniors.

Participants will be categorized into transitional-support group or non-transitional-support group based on their existing community service. They will join evaluation at four timepoints (baseline 3-, 6-, and 12-month) over the 1-year follow-up period.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The project will set up the following digital platform:

  1. Neighbor Link for Healthy Living
  2. Healthy Lifestyle Hubs without Walls
  3. Service Connect Compass Central to the concept of prompting 'aging well' through addressing the social determinants of health, the evaluation not only focuses on the direct impact on the social cohesion of the beneficiaries with their immediate community context, but also captures the indirect impact on the broader dimensions reflecting 'aging well'.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1520

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Doris Sau Fung YU, PhD
  • Numer telefonu: 852-3917-6319
  • E-mail: dyu1@hku.hk

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Doris Sau Fung YU, PhD
          • Numer telefonu: 852-3917-6319
          • E-mail: dyu1@hku.hk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Engaged in the transitional care model
  • Consent to participate in the impact evaluation
  • Able to complete the impact evaluation

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide informed consent
  • An acute or unstable health condition makes participation unsafe
  • Unable to complete research assessments despite reasonable support

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Intervention status

This arm covers two major service dimensions including living support and district-based caring buddy network. Participants will join evaluation at four timepoints (i.e., baseline, 3-month, 6-month, 12-month)
Behawioralne: Mapped intervention based on health status

Intervention will be conducted to improve lifestyle based on their needs which include 1) Neighbor Link for Healthy Living, 2) Healthy Lifestyle Hubs without Walls and 3) Service Connect Compass.
Brak interwencji: No-intervention status

The corresponding no-treatment status is defined as subjects who have not received any mapped intervention for the corresponding length of time.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Edmonton Frailty Scale
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Overall frailty
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neighborhood Cohesion Inventory (HK version)
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Neighborhood cohesion and social engagement
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Life Space Assessment
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Life space mobility
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
3-item UCA Loneliness Scale
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Loneliness
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Health-Promoting Lifestyle Profile II
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Lifestyle behaviors
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Social Frailty Scale-8 items (SFS-8)
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Social vulnerability
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Short Physical Performance Battery
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring by (range from 0 to 12), with higher score indicating better physical performance
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Geriatric Depression Scale
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Psychological wellness
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Mini-nutritional Assessment
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Vitality
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
5-minute Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Cognitive function (range from 0 to 30), A score of 26 or over is considered to be normal.
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
EuroQoL-5 Dimension-5 Level
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Health-related quality of life (HRQL) (range from -0.59 to 1.0), higher score indicates better quality of life
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Insomnia Severity Index (ISI)
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Severity of sleeping problem
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Hearing Handicap Inventory
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Hearing loss
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Handgrip
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

physical wellness
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
7-item Abbreviation Memory Inventory for the Chinese
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

subjective memory complaints
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Body composition
Ramy czasowe: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

the percentages of fat and muscle in the human body
Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of Hong Kong

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Doris Sau Fung YU, PhD, The University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 3NIL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami