이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Progressive Scapular-Focused Exercises for Neck Pain Related to Scapular Dysfunction

2026년 11월 5일 업데이트: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao

Effects of a Progressive Scapular-Focused Exercise Program in People With Neck Pain Related to Scapular Dysfunction

Neck pain is often associated with scapular dysfunction. However, this relationship is not present in all cases. Previous studies on scapular-focused exercises have reported inconsistent findings, possibly due to limitations in identifying individuals with scapular-related neck pain and in the specificity and progression of exercise programs. This trial aims to investigate the effects of a Progressive Scapular-Focused Exercise Program (PSEP), compared with routine physical therapy, on neck pain intensity, neck disability, scapular muscle strength, scapular position, cervical range of motion, upper limb disability, and global perceived benefit in individuals with neck pain related to scapular dysfunction.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • nonspecific neck pain for at least 3 months
  • an average neck pain intensity over the past week ≥ 30 mm on a 100 mm visual analog scale (VAS)
  • a score of neck pain and disability ≥ 10/ 100 on the Neck Disability Index-Thai version
  • scapular dysfunction on the more painful side of neck pain
  • scapular dysfunction related to neck pain, based on improvements in cervical rotation range of motion and/or neck pain intensity following scapular repositioning test

Exclusion Criteria:

  • a history of head, neck and shoulder injury, trauma, fracture, or surgery
  • any neurological or musculoskeletal conditions that may affect upper extremity function or study outcomes
  • current shoulder or arm pain
  • receiving physiotherapy treatment for their neck conditions in the past 12 months
  • receiving specific exercises for the neck, shoulder, or scapular muscles in the last 6 months

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Progressive Scapular-Focused Exercise Program

Intervention group

The program includes axioscapular muscle stretching, axioscapular muscle control exercises, strengthening and endurance training of the axioscapular muscles, and postural correction during sitting, standing, walking, and upper-limb movements (approximately 45 minutes per session). Participants will attend 12 individual treatment sessions (2 visits per week for 6 weeks).

활성 비교기: Routine Physical Therapy Treatment

Control

The treatment includes routine physical therapy (e.g., modalities, range of motion and/or gentle stretching exercise) (approximately 45 minutes per session). The participants will attend 12 individual treatment sessions (2 visits per week for 6 weeks).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Neck pain intensity
기간: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

The average intensity of neck pain will be assessed using a 0-10 cm visual analogue scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.

At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
Neck disability
기간: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

The Neck Disability Index (NDI) will be used to assess the impact of neck pain on daily activities and self-reported disability. The questionnaire consists of 10 items, with a total score ranging from 0 to 50. Higher scores indicate greater neck-related disability.

At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
Scapular muscle strength
기간: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

Scapular muscle strength (lower trapezius and serratus anterior) will be assessed using a handheld dynamometer.

At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
Scapular position
기간: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

Scapular position will be assessed using the Lateral Scapular Slide Test.

At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cervical range of motion
기간: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

Cervical range of motion will be measured in degrees during flexion, extension, left and right lateral flexion, and left and right rotation.

At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
Upper limb disability
기간: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

Upper limb disability will be assessed using the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire. The questionnaire consists of 30 items assessing symptoms and functional limitations of the arm, shoulder, and hand. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability.

At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
Global perceived benefit of treatment
기간: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

Global perceived benefit of treatment will be assessed using a 7-point Likert scale, ranging from 1 (very dissatisfied) to 7 (very satisfied).

At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HREC-UP-HSST 1.2/157/69
  • 2394/2568 (기타 보조금/기금 번호: University of Phayao and Thailand Science Research and Innovation Fund (Fundamental Fund 2026))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .