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Determinants of Physical Activity in Postmenopausal Women

2026년 11월 7일 업데이트: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Determinants of Physical Activity Levels in Postmenopausal Women: A CHAID-Based Analysis

In the postmenopausal period, hormonal and physiological changes may be accompanied by alterations in body composition, physical performance, and body image. Psychosocial characteristics such as menopausal symptoms and self-esteem may also be associated with women's physical activity behaviors. During this period, physical activity levels are addressed within a multidimensional framework in which anthropometric, physical, and psychosocial factors are interrelated.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

385

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Community-dwelling postmenopausal women aged 45-64 years who have experienced natural menopause (at least 12 consecutive months without menstruation), are able to walk independently, and voluntarily agree to participate. Women with a history of surgical menopause or conditions that prevent safe completion of the assessments are not included.

설명

Inclusion Criteria:

  • Women aged 45-64 years
  • Natural menopause, with no menstruation for at least 12 consecutive months
  • Ability to walk independently
  • Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • History of surgical menopause
  • Severe neurological, cardiovascular, or musculoskeletal disease that prevents safe completion of the assessments
  • Acute health problem that precludes physical performance testing
  • Inability to complete the assessment forms reliably

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: OTHER
  • 시간 관점: CROSS_SECTIONAL

코호트 및 개입

그룹/코호트
Postmenopausal women

Postmenopausal women aged 45-64 years

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Anthropometric Assessment
기간: Baseline

Participants' height, body weight, and waist circumference will be measured. Body mass index will be calculated by dividing body weight by the square of height in meters, and waist-to-height ratio will be calculated by dividing waist circumference by height.

Baseline
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF)
기간: Baseline

The multinational validity and reliability findings of this questionnaire, developed by an international working group, were published by Craig et al. The Turkish validity and reliability study was conducted by Sağlam et al. The questionnaire provides information about walking, moderate-intensity and vigorous-intensity physical activity, and time spent sitting over the last seven days.

Baseline
Body Cathexis Scale ( BCS)
기간: Baseline

The scale, developed by Secord and Jourard, assesses an individual's satisfaction with different parts of the body and bodily functions. The Turkish validity and reliability study was conducted by Hovardaoğlu. The Turkish form consists of 40 items rated on a five-point Likert scale. The total score ranges from 40 to 200, with higher scores indicating decreased satisfaction with the body.

Baseline
Menopause Rating Scale (MRS)
기간: Baseline

The international versions and psychometric properties of this scale, developed to assess the severity of menopause-related complaints, were published by Heinemann et al. The Turkish validity and reliability study was conducted by Can Gürkan. The scale consists of 11 items assessing somatic, psychological, and urogenital complaints. Each item is scored from 0 to 4, and the total score ranges from 0 to 44. Higher scores indicate a greater burden of menopausal symptoms.

Baseline
Rosenberg Self-Esteem Scale
기간: Baseline

The Turkish adaptation and validity and reliability study of the scale, developed by Rosenberg, was conducted by Çuhadaroğlu. In this study, the 10-item section of the scale assessing self-esteem will be used. The original scoring key of the Turkish adaptation will be followed; the direction and score range of the total score to be used will be finalized before data analysis.

Baseline
Handgrip Strength
기간: Baseline

Handgrip strength will be assessed using a Jamar hand dynamometer. The participant will be positioned in an upright seated posture with the arm alongside the trunk, the elbow flexed at 90°, and the forearm supported on a horizontal surface. The measurement will be performed three times for each hand, with a rest period of 30-60 seconds between consecutive trials. During each trial, the participant will be verbally encouraged to produce maximal grip force. The highest value obtained from the three measurements for each hand will be recorded in kilograms (kg).

Baseline
30-Second Sit-to-Stand Test (STS)
기간: Baseline

Lower extremity functional performance will be assessed using the 30-Second Sit-to-Stand Test. After 1-2 practice trials and a 30-60 second rest, participants will perform the test on a standard armless chair (seat height 45 cm) with arms crossed over the chest, standing up fully and sitting down as many times as possible in 30 seconds. The number of correct repetitions will be recorded, and participants may stop if they feel excessive fatigue. Sit-to-stand (STS) muscle power will be calculated in watts (W) using the equation defined by Alcazar et al., and relative STS muscle power (W/kg) will be obtained by dividing it by body weight.

Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2026/611

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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