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Determinants of Physical Activity in Postmenopausal Women

7 de noviembre de 2026 actualizado por: Seda Nur Kemer, Ondokuz Mayıs University

Determinants of Physical Activity Levels in Postmenopausal Women: A CHAID-Based Analysis

In the postmenopausal period, hormonal and physiological changes may be accompanied by alterations in body composition, physical performance, and body image. Psychosocial characteristics such as menopausal symptoms and self-esteem may also be associated with women's physical activity behaviors. During this period, physical activity levels are addressed within a multidimensional framework in which anthropometric, physical, and psychosocial factors are interrelated.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

385

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Seda Nur Kemer PT, PhD, Lecturer, PT, PhD
  • Número de teléfono: +90 362 312 1919
  • Correo electrónico: sedanur.kemer@omu.edu.tr

Ubicaciones de estudio

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turquía (Türkiye), 55270
        • Ondokuz Mayis University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Community-dwelling postmenopausal women aged 45-64 years who have experienced natural menopause (at least 12 consecutive months without menstruation), are able to walk independently, and voluntarily agree to participate. Women with a history of surgical menopause or conditions that prevent safe completion of the assessments are not included.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women aged 45-64 years
  • Natural menopause, with no menstruation for at least 12 consecutive months
  • Ability to walk independently
  • Voluntary agreement to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • History of surgical menopause
  • Severe neurological, cardiovascular, or musculoskeletal disease that prevents safe completion of the assessments
  • Acute health problem that precludes physical performance testing
  • Inability to complete the assessment forms reliably

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: OTHER
  • Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Postmenopausal women

Postmenopausal women aged 45-64 years

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Anthropometric Assessment
Periodo de tiempo: Baseline

Participants' height, body weight, and waist circumference will be measured. Body mass index will be calculated by dividing body weight by the square of height in meters, and waist-to-height ratio will be calculated by dividing waist circumference by height.

Baseline
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: Baseline

The multinational validity and reliability findings of this questionnaire, developed by an international working group, were published by Craig et al. The Turkish validity and reliability study was conducted by Sağlam et al. The questionnaire provides information about walking, moderate-intensity and vigorous-intensity physical activity, and time spent sitting over the last seven days.

Baseline
Body Cathexis Scale ( BCS)
Periodo de tiempo: Baseline

The scale, developed by Secord and Jourard, assesses an individual's satisfaction with different parts of the body and bodily functions. The Turkish validity and reliability study was conducted by Hovardaoğlu. The Turkish form consists of 40 items rated on a five-point Likert scale. The total score ranges from 40 to 200, with higher scores indicating decreased satisfaction with the body.

Baseline
Menopause Rating Scale (MRS)
Periodo de tiempo: Baseline

The international versions and psychometric properties of this scale, developed to assess the severity of menopause-related complaints, were published by Heinemann et al. The Turkish validity and reliability study was conducted by Can Gürkan. The scale consists of 11 items assessing somatic, psychological, and urogenital complaints. Each item is scored from 0 to 4, and the total score ranges from 0 to 44. Higher scores indicate a greater burden of menopausal symptoms.

Baseline
Rosenberg Self-Esteem Scale
Periodo de tiempo: Baseline

The Turkish adaptation and validity and reliability study of the scale, developed by Rosenberg, was conducted by Çuhadaroğlu. In this study, the 10-item section of the scale assessing self-esteem will be used. The original scoring key of the Turkish adaptation will be followed; the direction and score range of the total score to be used will be finalized before data analysis.

Baseline
Handgrip Strength
Periodo de tiempo: Baseline

Handgrip strength will be assessed using a Jamar hand dynamometer. The participant will be positioned in an upright seated posture with the arm alongside the trunk, the elbow flexed at 90°, and the forearm supported on a horizontal surface. The measurement will be performed three times for each hand, with a rest period of 30-60 seconds between consecutive trials. During each trial, the participant will be verbally encouraged to produce maximal grip force. The highest value obtained from the three measurements for each hand will be recorded in kilograms (kg).

Baseline
30-Second Sit-to-Stand Test (STS)
Periodo de tiempo: Baseline

Lower extremity functional performance will be assessed using the 30-Second Sit-to-Stand Test. After 1-2 practice trials and a 30-60 second rest, participants will perform the test on a standard armless chair (seat height 45 cm) with arms crossed over the chest, standing up fully and sitting down as many times as possible in 30 seconds. The number of correct repetitions will be recorded, and participants may stop if they feel excessive fatigue. Sit-to-stand (STS) muscle power will be calculated in watts (W) using the equation defined by Alcazar et al., and relative STS muscle power (W/kg) will be obtained by dividing it by body weight.

Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2026/611

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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