- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00000251
Isoflurane/Nitrous Oxide의 준마취 농도의 영향 - 3
2015년 11월 30일 업데이트: University of Chicago
Isoflurane/Nitrous Oxide의 마취하 농도의 영향
본 연구의 목적은 아산화질소의 주관적 및 강화적 효과를 알아보기 위한 실험을 수행하는 것이다.
기분 변화 및 정신 운동 효과는 비약물 남용자에 대해 테스트되고 선호 절차는 강화 효과를 평가하는 데 사용됩니다.
건강한 지원자에서 이소플루란/아산화질소 조합의 준마취 농도의 급성 및 잔류 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
정보는 사이트에 문의하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
피험자는 100% 산소를 흡입합니다.
|
위약
|
|
활성 비교기: 30% 아산화질소
피험자는 30% N2O를 흡입
|
|
|
활성 비교기: 0.2% 이소플루란
피험자는 0.2% 이소플루란을 흡입
|
|
|
활성 비교기: 0.4% 이소플루란
피험자는 0.4% 이소플루란을 흡입
|
|
|
활성 비교기: 0.2% 이소플루란 + 30% N2O
피험자는 0.2% 이소플루란과 30% N2O의 조합을 흡입합니다.
|
|
|
활성 비교기: 0.4% 이소플루란 + 30% N2O
피험자는 0.4% 이소플루란과 30% N2O의 조합을 흡입합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
논리적 추론 테스트
기간: 흡입 15분 및 30분 및 흡입 후 5분, 30분 및 60분
|
흡입 15분 및 30분 및 흡입 후 5분, 30분 및 60분
|
|
무료 기억력 테스트
기간: 흡입 15분 및 30분 및 흡입 후 5분, 30분 및 60분
|
흡입 15분 및 30분 및 흡입 후 5분, 30분 및 60분
|
|
청각 반응 시간
기간: 흡입 15분 및 30분 및 흡입 후 5,30 및 60분
|
흡입 15분 및 30분 및 흡입 후 5,30 및 60분
|
|
숫자 기호 대체 테스트
기간: 2,15 & 30분 흡입 및 5,30 & 60분 흡입 후
|
2,15 & 30분 흡입 및 5,30 & 60분 흡입 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Zacny JP, Yajnik S, Lichtor JL, Klafta JM, Young CJ, Thapar P, Rupani G, Coalson DW, Apfelbaum JL. The acute and residual effects of subanesthetic concentrations of isoflurane/nitrous oxide combinations on cognitive and psychomotor performance in healthy volunteers. Anesth Analg. 1996 Jan;82(1):153-7. doi: 10.1097/00000539-199601000-00028.
- Whelan J, Hackshaw A, McTiernan A, Grimer R, Spooner D, Bate J, Ranft A, Paulussen M, Juergens H, Craft A, Lewis I. Survival is influenced by approaches to local treatment of Ewing sarcoma within an international randomised controlled trial: analysis of EICESS-92. Clin Sarcoma Res. 2018 Mar 30;8:6. doi: 10.1186/s13569-018-0093-y. eCollection 2018.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1994년 4월 1일
기본 완료 (실제)
1996년 1월 1일
연구 완료 (실제)
1996년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
1999년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .