액체 및 정제 부프레노르핀 제제 비교 연구 - 5
2005년 11월 3일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
확장된 정상 상태 약동학 연구, 액체 및 정제 부프레노르핀 제형 비교
이 연구의 목적은 액상 및 정제 부프레노르핀 제제를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자들은 이중 맹검, 이중 더미 방식으로 액상 또는 알약 부프레노르핀으로 유도되었습니다.
그들은 각각 두 번째 주까지 정상 상태에 도달했고 3, 4, 7, 8, 11, 12, 15, 16주에 채혈할 예정이었습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90025
- Friends Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
남/여 21-50세. DSM-IV 기준에 따른 아편 의존성. 현재 Buprenorphine의 액체 및 정제 제형을 비교하는 외래환자 프로토콜에 등록되어 있습니다. 연구 조건에 동의하고 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
약물 치료가 필요한 정신 장애. 발작의 역사. 임산부 및/또는 수유부. ETOH 또는 벤조디아제핀 또는 기타 진정제-수면제에 대한 의존성. 급성 간염. 참여가 안전하지 않은 것으로 간주되는 기타 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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약물 사용
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보유
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마약 갈망
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
1999년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2002년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-09260-5
- P50-09260-5
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