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심장 판막 결손 환자의 심장 기능 조사

대동맥 및 승모판 역류에서 Dobutamine Stress Transesophageal echocardiography에 의한 심근 수축 예비력의 조사

이 연구에서 연구원들은 심장의 움직임과 기능을 보고 기록하기 위해 경식도 심초음파라는 진단 테스트를 수행할 계획입니다.

경식도 심초음파 검사는 상부 위장관 내시경 검사와 유사합니다. 식도(입과 위를 연결하는 관)에 위치한 작고 유연한 기구를 통해 심장의 다양한 모습을 촬영합니다. 이를 통해 의사는 흉벽의 근육, 지방 및 뼈를 통해 신체 외부에서가 아니라 식도벽을 통해 심장의 명확한 그림을 만들 수 있습니다.

경식도 심초음파 검사 동안 환자가 휴식을 취하고 환자가 도부타민이라는 약물을 투여받는 동안 심장 사진을 찍을 것입니다. 도부타민은 운동이 심장에 작용하는 것과 유사하게 심장 박동을 더 강하고 빠르게 만드는 약물입니다.

연구자들은 특히 심장 판막에 결함이 있는 환자, 특히 대동맥판 역류와 승모판 역류를 연구하는 데 관심이 있습니다. 심장 판막에 이러한 결함이 있는 환자는 좌심실의 크기와 기능에 이상이 발생하는 경향이 있습니다. 좌심실은 심장에서 혈액을 순환계로 내보내는 역할을 하는 심장의 네 개의 방 중 하나입니다. 연구자들은 심장 근육의 기능 변화를 확인함으로써 병든 판막으로 인한 근육 손상의 발생을 예측할 수 있을 것이라고 믿습니다.

본 연구의 목적은 dobutamine stress transesophageal echocardiography에서 측정된 심장근육의 기능이 좌심실의 기능과 크기에서 추후 발생하는 문제를 예측할 수 있는지를 알아보는데 있다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 조사에서 우리는 심근 수축 예비력을 평가하기 위해 대동맥 역류 환자와 승모판 역류 환자에서 도부타민 스트레스 경식도 심초음파 검사를 수행할 것을 제안합니다. 이 연구의 목적은 도부타민 스트레스 심장초음파 검사에서 측정된 심근의 수축 예비력이 이들 환자에서 후속 좌심실 기능 장애 및 좌심실 확장뿐만 아니라 수술 후 좌심실 기능 회복의 예측 인자인지 여부를 결정하는 것입니다. .

연구 유형

관찰

등록

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

18 - 65세.

중증 대동맥판 역류 환자 및 중증 승모판 역류 환자.

환자는 연구 48시간 전에 약물을 중단합니다.

여성은 임신해서는 안됩니다.

환자는 관련 판막 심장 질환이 없어야 합니다(즉, 공존하는 승모판막 질환이 있는 경우 대동맥판 역류 환자는 제외되고, 공존하는 대동맥판막 질환이 있는 경우 승모판 역류 환자는 제외됩니다).

환자는 어떤 형태의 심근병증도 없어야 합니다.

환자는 관상 동맥 질환이 없어야 합니다.

환자는 기준 조건(즉, 커플릿, 빈번한 PVc[6/분 이상], 조기 결합["R-on-T" 현상], 심실 편두통) 동안 환자에게 다음과 같은 발달에 대해 잠재적으로 소인이 될 수 있는 심실 외피가 없어야 합니다. dobutamine 주입 중 위험한 부정맥.

환자는 심정지 또는 심실성 빈맥의 병력이 없어야 합니다.

환자는 울혈성 심부전의 병력이 없어야 합니다.

환자는 저혈압(즉, 수축기 혈압이 100mmHg 미만)이 없어야 합니다.

환자의 수축기 혈압이 200mmHg를 초과해서는 안 됩니다.

환자의 좌심방 크기가 100mm를 초과해서는 안 됩니다.

환자는 심방세동이 없어야 합니다.

환자는 분당 100회 이상의 부비동 빈맥이 없어야 합니다.

환자는 식도 질환이 없어야 합니다.

환자는 담당 의사의 판단에 따라 절차의 ​​위험을 증가시킬 수 있는 다른 의학적 상태가 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1992년 5월 1일

연구 완료

2001년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2000년 4월 1일

추가 정보

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