このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心臓弁膜症患者における心臓機能の調査

大動脈弁逆流症および僧帽弁逆流症におけるドブタミンストレス経食道心エコー検査による心筋収縮予備能の調査

この研究では、心臓の動きと機能を見て記録するために、経食道心エコー検査と呼ばれる診断テストを行う予定です。

経食道心エコー検査は、上部消化管内視鏡検査に似ています。 食道 (口と胃をつなぐ管) に配置された小さくて柔軟な器具によって、心臓のさまざまな画像が撮影されます。 これにより、医師は、体外から胸壁の筋肉、脂肪、骨を通してではなく、食道の壁を通して心臓の鮮明な画像を作成することができます。

経食道心エコー検査では、患者が休んでいる間、および患者がドブタミンと呼ばれる薬を服用している間に、心臓の写真が撮影されます。 ドブタミンは、運動が心臓に与えるのと同じように、心臓の鼓動をより強く、より速くする薬です.

研究者は、心臓の弁に欠陥のある患者、特に大動脈弁閉鎖不全症と僧帽弁閉鎖不全症の研究に特に関心を持っています。 心臓弁にこれらの欠陥がある患者は、左心室のサイズと機能に異常をきたす傾向があります。 左心室は、心臓から血液を循環に排出する心臓の 4 つの部屋の 1 つです。 研究者は、心筋の機能の変化を特定することで、病気の弁による筋肉損傷の発生を予測できる可能性があると考えています。

この研究の目的は、ドブタミンストレス経食道心エコー検査中に測定された心筋の機能が、左心室の機能とサイズの問題のその後の発生を予測できるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この調査では、心筋収縮予備能を評価するために、大動脈弁逆流患者および僧帽弁逆流患者でドブタミン負荷経食道心エコー検査を実施することを提案します。 この研究の目的は、ドブタミン負荷心エコー検査中に測定された心筋の収縮予備能が、これらの患者のその後の左心室機能障害および左心室拡張の発症、ならびに手術後の左心室機能の回復の予測因子であるかどうかを判断することです。 .

研究の種類

観察的

入学

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

18~65歳。

重度の大動脈弁逆流の患者および重度の僧帽弁逆流の患者。

患者は、研究の48時間前に投薬を中止します。

女性は妊娠していてはなりません。

-患者は関連する心臓弁膜症を持ってはなりません(つまり、大動脈弁逆流の患者は、共存する僧帽弁疾患がある場合は除外されます;僧帽弁逆流のある患者は、共存する大動脈弁疾患がある場合は除外されます)。

患者はいかなる形態の心筋症であってはなりません。

患者は冠動脈疾患にかかっていてはなりません。

患者は、ベースライン条件 (すなわち、カプレット、頻繁な PVc [6/min を超える]、早期カップリング [「R-on-T」現象]、心室双頭症) 中に心室異所性を発症してはなりません。ドブタミン注入中の危険な不整脈。

患者は、心停止または心室頻拍の病歴があってはなりません。

患者はうっ血性心不全の病歴があってはなりません。

患者は低血圧であってはなりません (すなわち、収縮期血圧が 100 mmHg 未満)。

患者の収縮期血圧が 200 mmHg を超えてはなりません。

患者の左心房のサイズが 100 mm を超えてはなりません。

患者は心房細動があってはなりません。

患者は 100 回/分以上の洞性頻脈があってはなりません。

患者は食道疾患を患ってはならない。

患者は、担当医師の裁量で、処置のリスクを高める可能性のある他の病状を持っていてはなりません.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1992年5月1日

研究の完了

2001年3月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2000年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する