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경두개자기자극을 이용한 주의력결핍/과잉행동장애에 관한 연구

주의력 결핍/과잉 행동 장애 및 건강한 통제에서 미묘한 운동 징후의 피질 상관 관계

주의력 결핍/과잉 행동 장애는 주의 지속 시간 감소, 과잉 행동 및/또는 특정 연령에 부적절한 충동성을 특징으로 하는 상태입니다.

일반적으로 어린 아이들은 미묘한 신경학적 징후로 알려진 것을 가지고 있습니다. 이것은 어린이가 신체의 다른 부분을 자발적으로 움직이는 동안 발생하는 신체의 한 부분의 비자발적 움직임입니다. 이것을 synkinesis 또는 overflow 움직임이라고 합니다. 이러한 범람 운동은 정상적인 발달 과정에서 사라지고 보통 10세가 되면 사라집니다. 그러나 ADHD 아동의 경우 이러한 범람 운동은 10세 이후에 더 강렬하고 오래 지속되는 경향이 있습니다. 이로 인해 연구자들은 ADHD 아동의 운동 활동과 관련된 뇌 영역의 성숙과 발달에 이상이 있다고 믿게 되었습니다.

경두개 자기 자극(TMS)은 뇌 기능에 대한 정보를 제공하는 비침습적 기술입니다. 운동 활동과 관련된 신경계 영역(운동 피질, 피질척수로 및 뇌량)을 연구할 때 매우 유용합니다. 환자의 머리 가까이에 있는 특수 기구에서 나오는 자기 신호는 몇 가지 근육(예: 한 손가락을 제어하는 ​​근육)을 제어하는 ​​뇌의 작은 영역을 자극합니다. 의사는 근육 위에 전극(신체 부위에 테이프로 붙인 작은 금속 조각)을 부착하여 근육이 움직일 때 생성하는 전기적 활동을 측정합니다. 자기 신호가 해당 근육을 활성화하면 전극이 자기 신호에 반응하여 근육이 만드는 움직임의 전기적 활동을 포착하고 기록합니다.

연구자들은 ADHD의 임상적 이상이 운동 활동을 담당하는 신경계 영역(운동 피질 및 피질 척수로)의 성숙 지연 또는 이상과 관련이 있는지 알아보기 위해 TMS를 ​​사용하여 정상적인 어린이와 ADHD 진단을 받은 어린이를 연구할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미묘한 신경학적 징후(동기화 및 거울 움직임)는 9세 또는 10세까지 정상적인 어린이에게 나타납니다. 또한 반복적이고 순차적인 움직임의 속도는 5세부터 8세까지 증가하며, 이때 어린이는 이러한 움직임을 성인 속도에 가깝게 수행합니다. 정상 아동과 피질 척수로 병변이 있는 아동 모두에 대한 임상 연구를 기반으로, 이러한 미묘한 운동 징후는 피질 내 및 반구 간 억제 시스템의 신경 발달 미성숙을 반영하고 성숙의 결과로 소실이 발생한다고 가정했습니다.

미묘한 신경학적 징후의 존재는 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 어린이를 건강한 대조군과 정확하게 구별할 수 있습니다. 젊은 연령 그룹에서 이러한 신경학적 징후의 증가된 강도와 9세 이후 지속성은 ADHD 아동이 지연되거나 비정상적인 신경성숙 발달을 가질 수 있음을 시사합니다. 특히, 운동 피질의 억제 시스템의 발달. 이는 행동 연구에서 ADHD 아동이 운동 억제를 구체적으로 살펴보는 실행 기능 테스트에서 가장 어려움을 겪는 것으로 나타난 아동에게서 보이는 인지 이상 이론과 일치합니다.

경두개 자기 자극(TMS)은 피질 기능에 대한 정보를 제공하는 비침습적 도구입니다. 이것은 운동 피질과 피질 척수로 및 뇌량을 통한 연결에 대한 연구에 특히 유용합니다. 운동 피질에 대한 단일 역치상 자극은 운동 유발 전위(MEP)를 생성하고 동측 및 반대측 표적 근육에서 진행 중인 근육 활동을 억제합니다. TMS 연구는 성인과 10세 미만의 어린이를 비교할 때 중추 운동 전도의 속도와 운동 억제를 유발하는 능력의 차이를 입증했습니다. 이러한 차이는 피질 억제 및 촉진 시스템이 생후 첫 10년 동안 정상적인 발달 변화를 겪고, 동일한 기간 동안 어린이에게 발생하는 임상 발달 변화에 대한 신경 기질을 형성할 수 있음을 시사합니다.

우리는 이러한 어린이들에게 존재하는 임상적 이상이 피질 및 피질척수로의 억제 및 촉진 시스템의 성숙에서 근본적인 지연 또는 이상을 반영하는지 결정하기 위해 단일 및 쌍 펄스 TMS로 ADHD를 가진 어린이를 연구할 것을 제안합니다. 존재한다면, 이러한 발견은 주의력 결핍/과잉 행동 장애에서 비정상적인 억제 시스템의 객관적인 증거를 제공할 것입니다. 그들의 존재 (또는 부재)는 ADHD의 다른 하위 유형을 구별할 수 있습니다. 각성제는 이러한 어린이의 신경심리학적 기능에 개선 효과가 있기 때문에 향후 연구에서는 운동 시스템에 유사한 효과가 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.

TMS는 최대 자극기 출력에서 ​​120dB 피크 사운드 레벨을 가질 수 있는 클릭과 연관됩니다. 성인과 어린이에 대한 연구에서 TMS 후 오래 지속되거나 영구적인 청력 손실이 없는 것으로 나타났지만 개인용 카세트 레코더를 사용하여 헤드폰을 통해 음악을 들은 후 발생할 수 있는 TMS 직후 청력 역치의 일시적인 감소에 대한 정보는 없습니다. 주요 연구의 일환으로 어린이의 TMS 후 일시적인 청력 손실 위험을 결정하기 위한 안전성 연구를 수행할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

9세에서 13세의 소년 소녀.

오른손잡이 과목만 가능합니다.

각성제를 복용하지 않는 피험자.

다른 연구의 일부로 약물 휴약을 겪거나 계획된 약물 금지 기간에 있는 어린이는 최소 10일 동안 약물을 끊으면 연구에 등록할 수 있습니다.

18세에서 30세 사이의 ADHD 병력이 있는 성인 남성과 건강한 연령의 정상 지원자.

제외 기준:

신경계 장애가 있는 환자는 제외됩니다. 특히, 발작 또는 간질의 개인 또는 가족력이 있는 사람; 구조적 대뇌 장애(예: 편마비 또는 피질 척수로의 다른 이상). 우리는 또한 감각 신경 상실의 개인 또는 가족력이 있는 사람을 연구에서 제외할 것입니다. 색소 침착이 비정상적으로 감소한 사람(백색증)도 연구에서 제외됩니다.

만성 운동 또는 음성 틱 장애 또는 뚜렛 증후군이 있는 환자. 틱 장애에 대한 DSM-III 기준을 충족하지 않는 틱이 있는 어린이는 연구에 등록할 수 있습니다.

국소 신경학적 징후(비대칭 심부 힘줄 반사(DTR), 운동 장애, 근력 저하)가 있는 어린이도 제외됩니다.

적대적 반항 장애(ODD) 이외의 정신 장애가 있는 아동은 연구에서 제외됩니다.

난독증 및 학습 장애가 있지만 ADHD가 없는 어린이는 제외됩니다.

각성제를 복용 중인 ADHS 아동은 연구 등록에서 제외됩니다.

건강한 통제:

건강한 대조군은 위에서 언급한 배타적 조건을 가질 수 없으며 정의에 따라 반드시 ADHD 증상이 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 1월 1일

연구 완료

2004년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2004년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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