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아세틸콜린이 기억력과 주의력에 미치는 영향

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

인간의 기억력과 주의력의 콜린성 조절: 기능적 신경영상 연구

이 연구는 뇌의 화학적 아세틸콜린을 강화하는 것이 기억력과 주의력을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사할 것입니다. 이러한 인지 작업 중에 발생하는 뇌 기능의 변화를 식별합니다. 동물 및 인간 연구에서는 아세틸콜린의 감소가 알츠하이머병의 일부 인지 기능 장애의 원인이 될 수 있음을 보여주었습니다. 반대로, 이 신경 전달 물질의 분해를 늦추는 약물을 복용하는 환자는 기억력 향상을 경험했습니다.

정상적인 지원자와 알츠하이머병 환자는 양전자 방출 단층 촬영(PET)과 자기 공명 영상(MRI)을 사용하는 기능적 뇌 영상 연구에 적합할 수 있습니다. 이러한 기술은 뇌 활동을 측정하고 기억 및 주의와 관련된 뇌 영역을 식별할 수 있습니다. 이 연구의 후보자는 혈액 검사, 소변 검사, 흉부 X-레이 및 심전도(ECG)를 포함한 의료 및 정신과 병력과 신체 검사를 통해 선별됩니다. 등록된 사람들은 PET 및 MRI 연구 중에 기억력 및 주의력 작업을 수행합니다. 인지 작업은 혈관에 삽입된 카테터를 통해 식염수(약물 효과가 없는 액체)를 주입하는 동안 두 번 반복되고 아세틸콜린의 분해를 지연시키는 약물인 피소스티그민을 주입하는 동안 다시 반복됩니다. PET 절차는 하루 안에 완료됩니다. MRI 절차는 서로 다른 두 날에 수행됩니다.

이미징하는 동안 주의력 및 기억 작업이 약 4분 동안 짧은 블록으로 표시됩니다. 몇 분 간격으로 최대 10회까지 순서대로 반복됩니다. 피험자는 얼굴 사진이나 기타 시각적 자극을 보여주고 사진이 같은지 다른지 결정하도록 요청받습니다.

이 연구에서 얻은 정보는 아세틸콜린이 기억력과 주의력 작업에 대한 뇌의 반응에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 지식을 증가시키고 아마도 알츠하이머병의 인지 결함에 대한 더 나은 치료로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구 프로젝트의 목표는 기능적 신경 영상 기술을 사용하여 인간의 기억과 주의력의 기능적 조직에서 콜린성 신경 조절의 역할을 결정하는 것입니다. 인지 과정을 변경하는 약리학적 탐침과 함께 기능적 뇌 영상으로 인간 인지에 대한 연구는 인간 신경 시스템 조직의 또 다른 차원을 조사할 수 있는 기회를 제공합니다. 특정 인지 기능에 참여하는 해부학적 구조를 식별하는 것 외에도 이 접근 방식은 다양한 신경 조절제가 이러한 구조의 처리에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 밝힐 수 있습니다. 또한 기능적 뇌 영상과 약리학적 조작을 결합하여 인지 장애를 유발하는 질병 상태에서 신경 전달 물질 기능 장애의 역할을 평가하고 잠재적인 치료 방법으로 안내할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

세 그룹의 주제가 등록됩니다.

45-100세의 알츠하이머병(AD) 환자;

20-50세의 건강한 대조군;

건강한 대조군은 50-90세입니다.

뇌 기능 및 대사에 영향을 미칠 수 있고/있거나 연구에 대한 금기 사항을 나타낼 수 있는 임의의 의학적, 신경학적 또는 정신과적 상태(AD 환자 그룹의 치매 제외)의 증거 또는 병력이 없음; 학습 장애, 정신 질환, 의식 상실을 동반한 두부 외상, 발작 또는 기타 신경학적 질환, 알코올 중독 또는 약물 남용, 고혈압, 심혈관 질환, 당뇨병 및 기타 내분비 질환, 악성 종양을 포함합니다.

테스트를 방해할 정도로 심각한 시력 및/또는 청각 문제가 있는 피험자는 없습니다.

양성 임신 테스트를 가진 여성은 없습니다.

심박 조율기, 인공 와우, 수술용 클립 또는 눈이나 신체 부위의 금속 조각을 포함하여 자기 공명 영상(MRI)에 금기 사항이 있는 피험자는 없습니다.

건강 상태가 좋고 심각한 만성 질환의 증거가 없는 피험자만 건강한 대조군으로 받아들일 것입니다.

알츠하이머병 유형의 치매 진단에 대한 표준 임상 기준을 충족하는 중대한 만성 질환의 증거가 없는 환자만 AD 그룹의 연구에 허용될 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 1월 1일

연구 완료

2001년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2000년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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