Asetyylikoliinin vaikutus muistiin ja tarkkaavaisuuteen
Ihmisen muistin ja huomion kolinerginen modulaatio: Funktionaaliset neuroimaging-tutkimukset
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, voiko kemiallisen asetyylikoliinin lisääminen aivoissa parantaa muistia ja tarkkaavaisuutta. Se tunnistaa näiden kognitiivisten tehtävien aikana tapahtuvat muutokset aivojen toiminnassa. Eläimillä ja ihmisillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että asetyylikoliinin väheneminen voi olla vastuussa joistakin Alzheimerin taudin kognition puutteista. Sitä vastoin potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka hidastavat tämän välittäjäaineen hajoamista, ovat kokeneet parannuksia muistissa.
Normaalit vapaaehtoiset ja Alzheimerin tautia sairastavat potilaat voivat olla kelvollisia tähän toiminnalliseen aivojen kuvantamiseen positroniemissiotomografiaa (PET) ja magneettikuvausta (MRI) käyttäen. Nämä tekniikat voivat mitata aivojen toimintaa ja tunnistaa muistiin ja huomioimiseen liittyvät aivoalueet. Tähän tutkimukseen osallistuville hakijoille tehdään lääketieteellinen ja psykiatrinen historia sekä fyysinen tarkastus, joka sisältää verikokeet, virtsaanalyysin, rintakehän röntgenkuvan ja EKG:n. Ilmoittautuneiden tulee suorittaa muisti- ja tarkkaavaisuustehtäviä PET- ja MRI-tutkimusten aikana. Kognitointitehtävät toistetaan kahdesti kerran suolaliuoksen (neste, jolla ei ole lääkevaikutusta) infuusion aikana verisuoneen työnnetyn katetrin kautta ja uudelleen fysostigmiinin, asetyylikoliinin hajoamista viivyttävän lääkkeen, infuusion aikana. PET-menettely suoritetaan yhdessä päivässä; magneettikuvaus tehdään kahtena eri päivänä.
Kuvaamisen aikana huomio- ja muistitehtävät esitetään lyhyinä, noin 4 minuutin pituisina lohkoina. Ne toistetaan peräkkäin jopa 10 kertaa muutaman minuutin välein. Koehenkilöille näytetään kuvia kasvoista tai muista visuaalisista ärsykkeistä ja heitä pyydetään päättämään, ovatko kuvat samoja vai erilaisia.
Tästä tutkimuksesta saadut tiedot voivat lisätä tietoa siitä, kuinka asetyylikoliini vaikuttaa aivojen reaktioon muisti- ja tarkkaavaisuustehtäviin, ja ehkä johtaa parempiin hoitoihin Alzheimerin taudin kognitiivisten puutteiden hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Institute of Mental Health (NIMH)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Ilmoittaudutaan kolmeen aineryhmään:
Alzheimerin tautia (AD) sairastavat 45-100-vuotiaat kohteet;
Terveet kontrollit 20-50-vuotiaat;
Terveet kontrollit 50-90 vuotiaat.
Ei näyttöä tai historiaa mistään lääketieteellisestä, neurologisesta tai psykiatrisesta sairaudesta (muu kuin dementia AD-potilasryhmässä), joka voi vaikuttaa aivojen toimintaan ja aineenvaihduntaan ja/tai olla vasta-aihe tutkimukselle; mukaan lukien oppimisvaikeudet, psykiatriset sairaudet, tajunnanmenetys, kouristukset tai muut neurologiset sairaudet, alkoholismi tai päihteiden väärinkäyttö, verenpainetauti, sydän- ja verisuonisairaudet, diabetes ja muut endokriiniset sairaudet, pahanlaatuiset sairaudet.
Ei koehenkilöitä, joilla on tarpeeksi vakavia näkö- ja/tai kuulo-ongelmia häiritsemään testausta.
Ei naisia, joilla on positiivinen raskaustesti.
Ei henkilöitä, joilla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen (MRI), mukaan lukien sydämentahdistimet, sisäkorvaistutteet, kirurgiset klipsit tai metallifragmentit silmissä tai kehon osissa.
Terveisiin kontrolliryhmiin hyväksytään vain henkilöt, joilla on hyvä terveys ja joilla ei ole todisteita merkittävästä kroonisesta sairaudesta.
Vain sellaiset potilaat, joilla ei ole todisteita merkittävästä kroonisesta sairaudesta ja jotka täyttävät Alzheimerin taudin tyypin dementian diagnosoinnissa käytettävät standardit kliiniset kriteerit, hyväksytään AD-ryhmän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Baddeley AD, Bressi S, Della Sala S, Logie R, Spinnler H. The decline of working memory in Alzheimer's disease. A longitudinal study. Brain. 1991 Dec;114 ( Pt 6):2521-42. doi: 10.1093/brain/114.6.2521.
- Bajalan AA, Wright CE, van der Vliet VJ. Changes in the human visual evoked potential caused by the anticholinergic agent hyoscine hydrobromide: comparison with results in Alzheimer's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1986 Feb;49(2):175-82. doi: 10.1136/jnnp.49.2.175.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 000056
- 00-M-0056
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .