Leuprolide Acetate와 Spironolactone이 다낭성 난소질환 또는 안드로겐과다증 인슐린 저항성 흑색극세포증 증후군을 가진 안드로겐과다 여성의 인슐린 저항성에 미치는 영향에 대한 2상 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목표: I. 다낭성 난소 질환 또는 안드로겐과다증 인슐린 저항성 흑색가시세포증 증후군이 있는 마르고 비만한 안드로겐과다 여성과 마르고 비만한 대조군에서 인슐린에 대한 조직 민감도를 추정하여 인슐린 저항성을 평가합니다.
II. 류프롤리드 아세테이트와 스피로놀락톤을 사용한 안드로겐 억제가 인슐린 분비와 저항에 미치는 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요: 참가자는 피하 류프로라이드 아세테이트에 이어 경구용 스피로노락톤으로 치료를 받습니다. 각 치료는 6주 동안 매일 투여되며, 약물 사이에 6주 휴약기가 있습니다.
환자와 대조군은 류프로라이드 아세테이트 또는 스피로놀락톤으로 치료를 시작하도록 교대로 지정됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
프로토콜 입력 기준:
--질병 특성-- 다낭성 난소 질환 희소 월경 또는 무월경 다모증 안드로겐 과다증 안드로겐 과다증 인슐린 저항성 흑색 극세포증 증후군 안드로겐 과다증 희발월경 또는 무월경 인슐린 저항성 흑색 극세포증 헤마토크리트 최소 30% 경구 피임법을 사용하지 않는 정상적인 생리 주기를 가진 여성 대조군으로 입력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Karen E. Elkind-Hirsch, Baylor College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1989년 7월 1일
연구 완료
1996년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2000년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 199/11816
- BCM-467
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