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스미스-렘리-오피츠 증후군에 대한 식이성 콜레스테롤의 제2상 연구

2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)

Smith-Lemli-Opitz 증후군에서 식이 콜레스테롤의 영향

목적: I. Smith-Lemli-Opitz 증후군 환자의 식이성 콜레스테롤의 장내 흡수를 조사합니다.

II. 혈장 스테롤 조성에 대한 식이 콜레스테롤의 영향을 측정합니다. III. 기초 콜레스테롤 합성, 콜레스테롤 및 7-디히드로콜레스테롤의 회전율, 이러한 매개변수에 대한 식이 콜레스테롤의 영향을 정량화합니다.

IV. 이러한 환자에서 분변 담즙산 배설을 양적 및 질적으로 확인합니다.

V. 혈장 콜레스테롤, 7-디하이드로콜레스테롤 및 기타 중간체에 중수소화 물이 포함되는 것을 비교하고 이러한 포함에 대한 식이 콜레스테롤의 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

프로토콜 개요:

환자는 1~3주 동안 고콜레스테롤 및 무콜레스테롤의 2가지 식이 요법으로 치료를 받습니다. 콜레스테롤은 계란 노른자 형태로 제공됩니다. 콜레스테롤의 흡수 및 대사는 혈장 및 분변 연구로 평가됩니다. 환자에게 중수소수를 투여한 후 혈장 콜레스테롤 및 7-디하이드로콜레스테롤을 포함한 기타 중간체의 중수소를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록

5

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239-3098
        • 모병
        • Oregon Health and Science University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

프로토콜 진입 기준:

스미스-렘리-오피츠 증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: William Connor, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1995년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

1999년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2003년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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