Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фаза II исследования пищевого холестерина при синдроме Смита-Лемли-Опитца

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

Влияние пищевого холестерина на синдром Смита-Лемли-Опица

ЦЕЛИ: I. Изучить кишечную абсорбцию пищевого холестерина у пациентов с синдромом Смита-Лемли-Опица.

II. Измерьте влияние пищевого холестерина на состав стеринов плазмы. III. Определить синтез основного холестерина, оборот холестерина и 7-дегидрохолестерина, а также влияние пищевого холестерина на эти параметры.

IV. Определите количественную и качественную экскрецию желчных кислот с калом у этих пациентов.

V. Сравните включение дейтерированной воды в холестерин плазмы, 7-дегидрохолестерин и другие промежуточные продукты и оцените влияние пищевого холестерина на это включение.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

СХЕМА ПРОТОКОЛА:

Пациентов лечат 2 диетическими режимами в течение 1-3 недель: с высоким содержанием холестерина и без холестерина. Холестерин содержится в виде яичного желтка. Всасывание и метаболизм холестерина оценивают с помощью исследований плазмы и кала. Пациентам дают дейтерированную воду с последующим анализом дейтерия в холестерине плазмы и других промежуточных продуктов, включая 7-дегидрохолестерин.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

5

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239-3098
        • Рекрутинг
        • Oregon Health and Science University
        • Контакт:
          • Sonja Connor
          • Номер телефона: 503-494-7775
          • Электронная почта: connors@ohsu.edu
        • Контакт:
          • Jennifer Penfield
          • Номер телефона: 503-494-7944
          • Электронная почта: penfield@ohsu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:

Синдром Смита-Лемли-Опица

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

Oregon Health and Science University

Следователи

  • Учебный стул: William Connor, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR00334-0068
  • OHSU-4019

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться