Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy II dotyczące cholesterolu w diecie w przypadku zespołu Smitha-Lemliego-Opitza

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

Wpływ cholesterolu w diecie na zespół Smitha-Lemliego-Opitza

CELE: I. Zbadanie wchłaniania jelitowego cholesterolu z diety u pacjentów z zespołem Smitha-Lemliego-Opitza.

II. Zmierzyć wpływ cholesterolu w diecie na skład steroli w osoczu. III. Ocenić ilościowo syntezę podstawowego cholesterolu, obrót cholesterolu i 7-dehydrocholesterolu oraz wpływ cholesterolu w diecie na te parametry.

IV. Zidentyfikuj ilościowo i jakościowo wydalanie kwasów żółciowych w kale u tych pacjentów.

V. Porównaj włączanie wody deuterowanej do cholesterolu w osoczu, 7-dehydrocholesterolu i innych związków pośrednich i oceń wpływ cholesterolu w diecie na to włączanie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Pacjenci są leczeni 2 schematami diety przez 1 do 3 tygodni: wysokocholesterolową i bezcholesterolową. Cholesterol dostarczany jest w postaci żółtka jaja. Wchłanianie i metabolizm cholesterolu ocenia się za pomocą badań osocza i kału. Pacjentom podaje się wodę deuterowaną, po czym przeprowadza się analizę deuteru w cholesterolu w osoczu i innych półproduktach, w tym 7-dehydrocholesterolu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

5

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239-3098
        • Rekrutacyjny
        • Oregon Health and Science University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:

Zespół Smitha-Lemliego-Opitza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

Oregon Health and Science University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: William Connor, Oregon Health and Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 1995

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCRR-M01RR00334-0068
  • OHSU-4019

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj