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림프피부 및 내장 스포로트리쿰증에 대한 플루코나졸의 제2상 연구

목적:

I. 임파피부 또는 내장 스포로트리쿰증 환자에서 플루코나졸의 효능을 평가한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

프로토콜 개요:

환자는 최대 24개월 동안 매일 경구용 플루코나졸로 치료를 받습니다. 후속 조치는 최소 1년 동안 계속됩니다.

연구 유형

중재적

등록

30

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

프로토콜 입력 기준:

--질병 특성-- 스포로트릭스증의 추정 증거 연구에서 결정된 배양으로 입증된 스포로트리모증 항진균제 치료 후 질병이 재발하기 전에 Sporothrix schenckii에 대해 배양이 양성인 경우 자격이 됨 생명을 위협하는 질병 없음 중추 신경계 스포로트리모증 없음 --이전/동시 요법-- 플루코나졸과 반응하는 것으로 알려진 병용 약물 없음 현재 스포로트리쿰증 에피소드에 대해 전신 항진균제 3일 이하 --환자 특성-- 간: 간 기능 검사가 정상의 5배 이하 기타: HIV 감염 없음 임산부 또는 수유부 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 8월 1일

연구 완료

1996년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2000년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2000년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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