- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00005382
최대 호기 흐름의 가변성 원인
연구 개요
상태
상세 설명
배경:
PEF가 천식의 진단 및 관리에 일상적으로 적용되는 동안 과학자들은 폐 질환이 있는 개인을 추적하고 만성 폐쇄성 폐 질환의 자연사를 연구하고 천식의 영향을 평가하기 위한 임상 및 역학 도구로서 PEF에 대한 새로운 응용 프로그램을 찾고 있었습니다. 폐 기능에 대한 환경 노출. 그러나 PEF 측정의 표준화는 그 적용에 뒤처졌습니다.
PEF 조작의 성능 특성에 대한 약간의 관심은 FEV1 및 FVC에 대한 측정 절차를 표준화하려는 노력과 크게 대조되었습니다. American Thoracic Society는 이러한 측정을 연구하는 데 많은 관심을 기울였으며 측정 표준화를 위한 지침을 발표했습니다. 이 지침에는 장비 교정, 테스트 관리, 재현성 결정 및 결과 해석을 위한 자세한 프로토콜이 포함되어 있습니다.
이 연구에서는 테스트 세션당 최적의 시행 횟수, 완전 강제 호기 동안 수행된 PEF와 짧은 폭발로 인한 PEF 간의 차이, 테스트 감독이 테스트 성능에 미치는 영향 및 PEF 측정의 재현성에 대한 데이터를 제공했습니다. .
디자인 내러티브:
폐활량계를 사용하여 환기 기능의 기본 조사를 수행했습니다. PEF는 201명의 정상인(University of Massachusetts Lowell의 직원, 교수진 및 대학원생)에 대한 연구에서 몇 주 동안 미니 Wright Peak Flow Meter로 매일 측정되었습니다. 일련의 PEF 데이터는 지역 직업 의학 클리닉에서 확인된 경미한 천식 그룹에서 수집되었습니다. 마지막으로, 기존의 두 직업 코호트 연구에서 얻은 연속 PEF 데이터에서 성능 특성을 조사했습니다.
이 기록에 나열된 연구 완료 날짜는 프로토콜 등록 및 결과 시스템(PRS) 기록에 입력된 "종료 날짜"에서 얻은 것입니다.
연구 유형
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4287
- R01HL051975 (미국 NIH 보조금/계약)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
폐 질환, 폐쇄성에 대한 임상 시험
-
Novartis Pharmaceuticals완전한신경내분비종양 | GI 오리진의 고급 NET | 고급 NET of Lung Origin미국, 콜롬비아, 이탈리아, 대만, 영국, 벨기에, 체코, 독일, 일본, 사우디 아라비아, 캐나다, 네덜란드, 스페인, 대한민국, 레바논, 오스트리아, 중국, 그리스, 남아프리카, 태국, 헝가리, 칠면조, 폴란드, 슬로바키아, 러시아 연방
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국