Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uloshengityshuippuvirtauksen vaihtelun lähteet

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Antaa tietoa, jota tarvitaan standardien kehittämiseen huippu-uloshengitysvirtauksen (PEF) testien suorituskyvylle populaatiotutkimuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Vaikka PEF:ää on rutiininomaisesti käytetty astman diagnosoinnissa ja hoidossa, tiedemiehet ovat löytäneet PEFille uusia sovelluksia sekä kliinisenä että epidemiologisena työkaluna keuhkosairauksien seurannassa, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden luontaisen historian tutkimisessa ja keuhkoahtaumatautien vaikutusten arvioinnissa. ympäristöaltistuminen keuhkojen toimintaan. Kuitenkin PEF-mittauksen standardointi jäi soveltamisestaan ​​jälkeen.

PEF-liikkeen suorituskykyominaisuuksiin kiinnitetty vähäinen huomio erosi jyrkästi pyrkimyksistä standardoida FEV1- ja FVC-mittausmenetelmiä. American Thoracic Society kiinnitti paljon huomiota näiden mittausten tutkimiseen ja julkaisi ohjeet niiden mittausten standardoimiseksi. Nämä ohjeet sisälsivät yksityiskohtaiset protokollat ​​laitteiden kalibroimiseksi, testien hallinnoimiseksi, toistettavuuden määrittämiseksi ja tulosten tulkitsemiseksi.

Tutkimus tuotti tietoa optimaalisesta kokeiden määrästä testiistuntoa kohden, täydellisen pakotetun uloshengityksen aikana suoritetun PEF:n ja lyhyen puhalluksen välisestä erosta, testin valvonnan vaikutuksesta testin suorituskykyyn sekä PEF-mittauksen toistettavuudesta. .

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Hengitystoiminnan perustutkimus suoritettiin spirometriaa käyttäen. PEF mitattiin päivittäin mini-Wright Peak Flow Meter -mittarilla useiden viikkojen ajan tutkimuksessa, jossa oli 201 normaalia (henkilökunta, tiedekunta ja jatko-opiskelijat University of Massachusetts Lowellissa). Sarja PEF-tiedot kerättiin paikallisella työterveysklinikalla tunnistetusta lievästä astmasta sairastavasta ryhmästä. Lopuksi suorituskykyominaisuuksia tutkittiin kahden olemassa olevan ammatillisen kohorttitutkimuksen PEF-sarjatiedoissa.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 1995

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 1998

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4287
  • R01HL051975 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaudet, obstruktiiviset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa