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Evaluation of Childhood Blood Pressure and Lipid Screening

2016년 2월 17일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To help clarify the validity, reliability, and utility of blood pressure (BP) and lipid screening in childhood.

연구 개요

상세 설명

BACKGROUND:

To be useful, a screening program depends on an acceptable, valid, and reliable test, and an efficacious and cost-effective intervention in the population of interest. Screening children to detect those at high risk of adult hypertension or hypercholesterolemia was examined from this viewpoint. Long-term studies starting in childhood have so far revealed less than optimal validity of blood pressure and serum cholesterol levels in childhood as predictors of adult levels. However, information was sparse regarding reliability of measurements, accounting for which could improve validity. The efficacy of interventions that could be widely applied in childhood had not yet been demonstrated. In addition, the costs of an extensive screening program and risks such as misclassification, side effects, and labeling needed to be evaluated. The results of this study helped determine whether screening for risk factors in childhood was a useful method for preventing cardiovascular disease in adults.

DESIGN NARRATIVE:

The study examined the following factors that were key elements in the evaluation of screening: 1) within-person variability of BP and lipid measurements (i.e., the reliability of the test) and its impact on tracking of BP and lipids from childhood to adulthood, 2) calculation of predictive values, sensitivity, and specificity of childhood BP and lipid measurements considered as screening tests for adult values, after correcting for within-person variability (i.e., validity), 3) one potentially effective intervention for BP control in children, that is, calcium supplementation, and 4) evaluating the cost-effectiveness of screening to identify children at high risk of developing adult hypertension or hyperlipidemia.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) recor

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

100년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

No eligibility criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

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간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1992년 4월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료 (실제)

1997년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2000년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2000년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4367
  • R29HL048236 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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