이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

염증성 안 질환 환자의 평가 및 치료

2017년 6월 30일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

안내 염증성 질환(포도막염) 환자의 평가 및 치료 프로토콜

이 연구는 포도막염과 같은 염증성 안과 질환 환자에 대한 평가 및 치료를 제공합니다. 이 프로토콜은 새로운 치료법을 테스트하도록 설계되지 않았습니다. 오히려 환자는 현재 치료 표준 치료를 받게 됩니다. 이 연구의 목적은 두 가지입니다. 1) National Eye Institute 의사가 염증성 눈 상태에 대한 지식을 늘리고 이 분야에서 가능한 연구의 새로운 방법을 식별할 수 있도록 합니다. 2) 새로운 연구가 개발됨에 따라 적격할 수 있는 환자 풀을 구축합니다. (이 프로토콜의 참가자는 새로운 연구에 참여할 필요가 없으며 결정은 자발적입니다.)

포도막염 및 기타 염증성 눈 질환이 있는 어린이 및 성인이 이 연구에 적합할 수 있습니다. 지원자는 병력, 간단한 신체 검사, 철저한 시력 검사 및 혈액 검사를 통해 선별됩니다. 시력 검사에는 시력(시력 차트를 볼 수 있는 능력), 안압, 수정체와 망막(눈의 뒷부분)을 검사하기 위한 동공 확장 측정이 포함됩니다. 환자는 또한 다음 절차를 거칠 수 있습니다.

  1. 안저 사진 - 망막의 상태를 평가하고 미래에 발생할 수 있는 변화를 평가하는 데 도움이 되는 눈 내부의 특수 사진입니다. 눈 상태에 따라 2~20장까지 촬영 가능합니다. 카메라는 각 사진마다 밝은 빛을 눈에 비춥니다.
  2. Fluorescein angiography - 눈의 혈관을 평가하는 절차. 팔 정맥에 주입된 노란색 염료는 눈의 혈관으로 이동합니다. 청색광을 눈에 비추는 카메라를 사용하여 망막 사진을 찍습니다. 사진은 혈관에서 망막으로 염료가 새어 나와 혈관 이상 가능성을 나타냅니다.

참가자는 최소 3년 동안 추적됩니다. 후속 방문은 개별 환자의 눈 문제에 대한 치료 표준에 따라 예약됩니다. 방문할 때마다 시력을 확인하고 위에서 설명한 일부 선별 검사를 반복하여 질병의 진행을 추적하고 치료에 대한 반응을 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 "평가 및 치료 프로토콜"을 통해 NEI의 포도막염 전문의와 안구 면역학자는 포도막염 및 기타 안구내 염증성 장애가 있는 환자에게 "치료 표준" 치료를 확인하고 따르고 제공할 수 있습니다. 프로토콜의 주요 목적은 새로운 NEI 임상 시험 및 역학 프로토콜에 가능한 참여를 위해 포도막염 또는 기타 안내 염증성 질환이 있는 환자 코호트를 축적하는 것입니다. 또한 NEI의 포도막염 전문의와 안면역학자는 다양한 포도막염 또는 기타 안내 염증성 질환에 대한 장기 추적 및 치료를 제공함으로써 임상 기술을 유지하는 것 외에도 이러한 질병에 대한 연구 가설을 더 잘 식별할 수 있을 것입니다. 포도막 질환의 스펙트럼을 가진 환자 코호트의 가용성은 NEI의 중요한 임무인 안내 염증성 질환에 대한 동료 교육에 유용할 것입니다. 장기적인 후속 조치 및 치료를 제공할 수 있는 능력은 새로운 NEI 프로토콜에 대한 의뢰 노력을 촉진할 것입니다.

National Eye Institute의 포도막염 전문의는 관심 있는 안구 염증 상태를 자유롭게 선택할 수 있습니다. 그러나 프로토콜에 등록할 수 있는 총 환자 수는 제한됩니다. 이 프로토콜은 새로운 치료법을 테스트하도록 설계되지 않았습니다. 이 프로토콜에 따른 모든 평가 또는 치료는 각 포도막염 증후군에 대한 현재 치료 표준을 기반으로 합니다.

이 환자 평가 및 치료 프로토콜의 참가자는 새로운 NEI 임상 시험 또는 역학 프로토콜이 개발될 때 잠재적 적격성에 대해 평가됩니다. 자격이 있는 경우, 환자는 새로운 프로토콜에 참여하도록 요청받을 수 있습니다. 그러나 프로토콜을 입력할 필요는 없으며 참여 결정은 전적으로 자발적입니다. 이 "평가 및 치료 프로토콜"에는 150명 이하의 환자가 허용됩니다.

연구 유형

관찰

등록

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

환자는 NEI 스크리닝 프로토콜에 따라 또는 다른 프로토콜 종료 시 NEI 프로토콜에 대해 초기에 스크리닝됩니다. 이 환자들 중 일부는 NEI 직원이 추적하고 치료하기를 원하는 포도막염 또는 기타 안내 염증 상태를 가질 것입니다. 이러한 환자는 이 평가 및 치료 프로토콜에 등록할 수 있습니다. 각 연구 참가자는 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

환자가 정보에 입각한 동의를 할 수 없거나 제공할 의사가 없거나 적어도 향후 3년 동안 NEI 임상 센터에서 추적 및 치료를 받을 의사가 없는 경우 환자는 이 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 8월 19일

연구 완료

2008년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2000년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 25일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다