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MK0869(0869-059)를 사용한 주요 우울 장애 환자의 치료

2017년 4월 17일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC

우울 특징이 있는 주요 우울 장애 환자의 치료에서 MK0869의 이중 맹검, 다기관, 위약 및 능동 제어 급성 및 확장 연구

우울증 치료에 MK0869의 효능 및 안전성을 확인하기 위한 임상연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

치료 기간은 8주입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

468

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

주요 우울 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
8주차에 HAMD-17 총점의 기준선 대비 변화. Mk-0869는 일반적으로 내약성이 우수합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
8주차 실제 CGI-I 점수, 8주차 Sheehan Disability Score 기준선 대비 변화에 따른 사회적 장애 개선, 8주차 HAMA 점수 기준선 대비 변화, 8주차 HAMD-17의 우울한 기분 기준선 대비 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Merck Sharp & Dohme LLC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2001년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2003년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2004년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 5월 2일

처음 게시됨 (추정)

2002년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0869-059
  • Formally-1A407
  • MK0869-059
  • 2006_402

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

  1. CSR 시놉시스 링크

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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