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세인트 존스 워트 대. 강박 장애의 위약.

이 연구의 목적은 강박 장애가 있는 외래 환자의 치료에서 위약(비활성 물질)과 비교하여 St. John's Wort의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

제안된 연구의 목적은 강박 장애(OCD)의 증상 치료에 허브인 St. John's Wort(SJW)의 효능을 평가하는 것입니다. 접근법은 12주, 무작위, 이중 맹검, 위약 통제, 두 팔 각각에서 30명의 피험자를 대상으로 병렬 그룹 파일럿 시험을 수행하는 것입니다. Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS)은 OCD를 평가하기 위한 주요 척도가 될 것입니다. 치료 의도 분석을 수행하여 두 아암을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록

60

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73190
        • University of Oklahoma Health Science Center
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53562
        • Dean Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 여성 환자: 폐경 후 최소 2년, 외과적으로 불임 상태이거나 의학적으로 허용되는 피임 방법을 실천하고 있습니다.
  • 강박 장애에 대한 DSM-IV 기준 충족

제외 기준

  • 주요우울증, 기분저하증, 공황장애, 사회공포증, 정신분열증, 분열정동장애, 양극성장애, PTSD의 일차진단
  • 지난 6개월 동안 약물 남용 또는 의존
  • 혈관성 치매 또는 알츠하이머 유형의 원발성 퇴행성 치매
  • 첫 방문 후 14일 이내에 MAOI, TCA, SSRI, 벤라팍신, 네파조돈, 레메론, 시탈로프람 또는 부프로피온 치료.
  • 첫 방문 후 5주 이내의 플루옥세틴.
  • 강박 장애에 대한 최소 2개의 적절한 항우울제 시험에 반응하지 않음
  • 기준선으로부터 30일 이내의 연구 약물
  • 세인트 존스 워트에 알려진 알레르기 또는 과민증
  • 현재 강박 장애에 대한 행동 치료 중

모든 문의는 자격 요건을 충족하는지 여부를 결정하기 위해 전화 심사를 거칩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kenneth Kobak, PhD, Dean Foundation for Health, Research and Analysis
  • 수석 연구원: Leslie Taylo, MD, Dean Foundation for Health, Research and Analysis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 5월 1일

연구 완료

2003년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 5월 3일

처음 게시됨 (추정)

2002년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2006년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21AT000391-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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