이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

동기 자극에 반응하는 뇌 기능

동기 부여 및 정서적 자극에 대한 뇌 활성화: 약리학적 조작

이 연구는 긍정적이고 부정적인 감정을 느끼는 것과 관련된 뇌 영역을 탐구함으로써 물질 의존의 생물학에 대한 더 많은 정보를 찾고 있습니다. 구체적으로 돈을 따고 지는 게임을 하는 동안 도파민이라는 뇌 화학 물질이 특정 뇌 영역의 활동에 영향을 미치는지 여부를 결정합니다. 뇌 활동은 뇌 구조와 기능의 이미지를 생성하기 위해 자기장과 전파를 사용하는 테스트인 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 검사됩니다.

젊거나 중년의 건강한 성인이 이 연구에 참여할 수 있습니다. 지원자는 병력, 신체 검사, 심전도(EKG), 정신과 면담, 혈액 및 소변 검사를 통해 선별됩니다. 참가자는 다음과 같은 두 연구 절차 중 하나에 배정됩니다.

티로신/페닐알라닌

이 연구는 NIH 임상 센터에서 2박을 해야 합니다. 매 체류 기간 동안 피험자는 MRI 스캔 전 오후에 병원에 입원합니다. 입원 시점부터 스캔 후까지, 그들의 식단은 NIH 영양사가 준비한 상대적으로 아미노산이 적은 음식으로 제한됩니다. 다음날 참가자들은 MRI 스캔을 받습니다. 이 절차를 위해 피사체는 금속 원통형 기계인 스캐너로 이동되는 테이블 위에 놓여 있습니다. 무선 주파수 회로의 전기적 전환으로 발생하는 큰 소음을 줄이기 위해 귀마개를 착용합니다. 뇌 구조 영상 ​​촬영에는 약 10~15분이 소요됩니다. 그런 다음 피험자가 돈을 벌기 위해 간단한 컴퓨터 게임을 하는 동안 뇌 활동을 측정하기 위해 추가 스캔을 수행합니다. 이러한 스캔에는 약 20~45분이 더 소요됩니다. MRI 5시간 전에 대상자는 아미노산이 포함된 두 가지 음료 중 하나를 마신다. 두 번의 방문마다 다른 음료가 제공됩니다. 한 음료에는 신체가 도파민을 만드는 필수 아미노산 티로신과 페닐알라닌이 부족합니다. 다른 하나는 이 두 아미노산의 균형 잡힌 양을 포함합니다. 마지막으로 피험자는 각 음료를 마시기 전과 후에 기분 평가 설문지를 작성합니다.

덱스트로암페타민

이 연구는 NIH 임상 센터에 두 번의 외래 환자 방문이 필요합니다. 1회 방문을 위해 참가자에게 약물 덱스트로암페타민을 체중 kg당 0.2mg 주사합니다. 다른 한 명에게는 식염수(소금물)를 주사합니다. 각 주사 후에는 위에서 설명한 것처럼 돈을 벌기 위해 컴퓨터 게임을 하면서 MRI 스캔을 받습니다. 그들은 각 뇌 스캔 전후에 기분 평가 설문지를 작성합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로토콜의 목적은 인간 과목의 식욕과 혐오 자극에 대한 반응으로 지역 뇌 활동을 탐색하여 행동 신경 생물학의 근본적인 물질 의존성에 대한 이해를 발전시키는 것입니다. 이 프로토콜에서 뇌 활성화는 기능적 자기 공명(fMRI) 이미징 중에 획득한 혈액 산소 수준 의존(BOLD) 신호에 의해 측정된 의존 측정입니다. 이 연구실의 이전 작업에서는 예상되는 금전적 보상 대 부정적인 보강의 위협이 측좌핵(NAcc) 및 복부 선조체의 다른 부분에서 BOLD 신호를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이 프로토콜은 동기 부여 신호에 대한 응답으로 특정 뇌 영역에서 최근 보고된 BOLD 활성화(혈역학적 반응)가 도파민성 약리학적 조작에 의해 교란될 수 있는지 여부를 탐색하여 이러한 결과를 확장하기 위한 것입니다.

일련의 두 가지 반복 측정, 피험자 내 실험에서 우리는 피험자에게 잠재적인 처벌과 보상을 신호하는 단서뿐만 아니라 식욕과 혐오스러운 시각적 자극을 제시하기 전에 약리학적 개입으로 피험자의 뇌 모노아민 신경 전달 물질 시스템을 일시적으로 변경할 것을 제안합니다. 첫 번째 실험에서 뇌의 카테콜라민 시스템은 아미노산 전구체인 티로신(Tyr)과 페닐알라닌(Phe)의 식이 제한으로 비활성화됩니다. 두 번째 실험에서 뇌 도파민(DA) 방출은 덱스트로암페타민(Amph) 투여로 일시적으로 증가합니다. 풍부한 기존 연구 결과를 바탕으로 Amph에 의한 시냅스 DA의 급격한 향상은 복부 선조체에서 보상 유발 활성화를 증가시킬 것이라고 예측합니다. 반대로, DA 전구체 Tyr(Tyr 전구체 Phe와 함께)의 급성 식이 제한은 이 활성화를 둔화시킬 것입니다. 알코올 중독과 같은 물질 사용 장애(Substance Use Disorder, SUD)는 물질에 대한 접근 및 회피 행동을 조절하는 신경계 장애로 인해 발생할 수 있으므로 이 실험을 통해 SUD와 관련된 유용한 지식을 얻을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 및 제외 기준:

피험자는 NIAAA 외래 진료소에서 의학적 평가를 통해 신체적으로 건강하다고 판단됩니다. 특히 피험자는 140/90 이상의 안정시 혈압과 같은 심혈관 또는 혈압 이상을 나타내지 않아야 합니다. 실험실 테스트의 모든 값은 NIH에서 정의한 정상 범위 내에 있어야 하며 모든 방사선학적 및 심장 평가는 스캔 또는 기록을 판독하는 NIH 방사선 전문의 또는 심장 전문의에 의해 정상으로 간주되어야 합니다. 일반적인 임상 관행과 마찬가지로 경미한 이상이 있는 경우 초기 보고서의 유효성을 확인하기 위해 실험실 테스트를 반복할 수 있습니다.

18-65세 사이입니다.

시력이 20/20이거나 교정용 콘택트렌즈를 착용하십시오. 다양한 강도의 팝인 렌즈가 있는 플라스틱 안경은 NMR 센터에서 콘택트렌즈를 착용하지 않는 근시 대상자와 함께 사용할 수 있습니다.

MRI에 의해 악영향을 받을 수 있는 강자성 물체가 몸에 없어야 합니다(예: 수술용 클립; 뇌 내부 또는 뇌 근처의 금속 조각; 눈 또는 혈관; 심장 또는 신경 박동기; 달팽이관 또는 안구 이식 - 이러한 물체가 없다는 의심이 들면 이 연구에서 제외됩니다.)

HIV 음성 검사.

기질적 뇌 증후군의 징후가 없습니다.

니코틴 의존성을 포함하여 현재 또는 과거의 Axis I 정신 장애에 대한 기준을 충족하지 마십시오. 흡연자는 제외됩니다.

활성 살인 또는 자살 생각이 없거나 외상 후 스트레스 장애의 활성 증상이 없어야 합니다.

현재 향정신성 약물 또는 뇌 신경 전달 물질 시스템에 영향을 줄 수 있는 약물을 받고 있지 않습니다.

소변 약물 검사 및 자가 보고에 의해 입증된 바와 같이 최근 약물 사용의 징후가 없습니다.

임신 또는 수유 중이 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 10월 12일

연구 완료

2010년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2002년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2010년 6월 25일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다