어린이의 특정 공포증 치료
어린이의 특정 공포증에 대한 1회기 치료
연구 개요
상세 설명
특정 공포증이 있는 아동은 학업적, 사회적, 개인적 고통을 경험할 수 있으며 일상 활동에 방해가 될 수 있습니다. One-Session Treatment는 공포 장애가 있는 성인을 위한 신속하고 효과적인 치료법으로 밝혀졌습니다. 그러나 소아 공포증 치료에 대한 유용성은 조사되지 않았습니다.
참가자는 단일 세션 치료 그룹, 교육/지원 그룹 및 대기자 통제 그룹의 3개 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 1회기 치료군은 3시간의 치료회기 동안 공포증 대상이나 상황에 직접 노출된다. 교육/지원 그룹에서는 아이들에게 두려움과 공포증에 대한 정보를 제공하고 워크북 활동을 통해 대처 방법을 배웁니다. 1회기 치료군 또는 교육·지원군에 참여하는 아동은 치료 1주일 후, 6개월 후 다시 평가한다. 증상이 호전된 참가자는 1년 추적 관찰을 받습니다. 6개월 동안 지속되는 공포증이 있는 참가자는 대체 치료에 참여하도록 권장됩니다. 대기자 명단 통제 참가자는 치료 전과 치료 1개월 후에 평가됩니다. 1개월 평가에서 계속해서 공포증이 있는 사람들은 2가지 활성 치료 중 1가지에 무작위로 배정됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 특정공포증의 일차진단
제외 기준:
- 정신 지체
- 발달 장애
- 자살 위협
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .