Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tratamento para fobias específicas em crianças

6 de junho de 2013 atualizado por: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Tratamento de uma sessão para fobias específicas em crianças

Este estudo irá comparar a eficácia de três tratamentos na redução dos sintomas de fobia em crianças e adolescentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Crianças com fobias específicas podem sofrer sofrimento acadêmico, social e pessoal, bem como interferência nas atividades do dia-a-dia. O tratamento em uma sessão foi considerado um tratamento rápido e eficaz para adultos com transtornos fóbicos. No entanto, sua utilidade no tratamento da fobia infantil não foi examinada.

Os participantes são designados aleatoriamente para 1 de 3 grupos: um grupo de tratamento de uma sessão, um grupo de educação/apoio e um grupo de controle de lista de espera. O grupo de tratamento de uma sessão é exposto diretamente a um objeto ou situação de fobia durante uma sessão de tratamento de 3 horas. No grupo de educação/apoio, as crianças recebem informações sobre medo e fobias e são ensinadas a lidar com eles por meio de atividades do livro de exercícios. As crianças que participam do grupo de tratamento de uma sessão ou do grupo de educação/apoio são avaliadas 1 semana após o tratamento e novamente após 6 meses. Os participantes com sintomas melhorados têm um acompanhamento de 1 ano. Os participantes com fobias que persistem em 6 meses são encorajados a participar de tratamento alternativo. Os participantes do controle da lista de espera são avaliados antes do tratamento e 1 mês após o tratamento. Aqueles que continuam a ter fobias na avaliação de 1 mês são designados aleatoriamente para 1 dos 2 tratamentos ativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Estados Unidos
        • VA Polytech. Institute and State University
      • Stockholm, Suécia
        • University of Stockholm

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico primário de transtorno de fobia específica

Critério de exclusão:

  • Retardo mental
  • Deficiências de desenvolvimento
  • ameaça de suicídio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH059308 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR CT-S

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever