Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение специфических фобий у детей

6 июня 2013 г. обновлено: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Односеансовое лечение специфических фобий у детей

В этом исследовании будет сравниваться эффективность трех методов лечения в уменьшении симптомов фобии у детей и подростков.

Обзор исследования

Подробное описание

Дети с определенными фобиями могут испытывать академические, социальные и личные страдания, а также помехи в повседневной деятельности. Лечение за один сеанс оказалось быстрым и эффективным средством лечения взрослых с фобическими расстройствами. Однако его полезность при лечении детской фобии не изучалась.

Участников случайным образом распределяют по 1 из 3 групп: лечебная группа с одним сеансом, группа обучения/поддержки и контрольная группа списка ожидания. Группа лечения с одним сеансом непосредственно подвергается воздействию объекта или ситуации фобии в течение 3-часового сеанса лечения. В группе обучения/поддержки детям рассказывают о страхе и фобиях и учат, как с ними справляться, выполняя задания в рабочей тетради. Дети, участвующие в группе лечения с одним сеансом или в группе обучения/поддержки, оцениваются через 1 неделю после лечения и повторно через 6 месяцев. Участники с улучшенными симптомами проходят наблюдение в течение 1 года. Участникам с фобиями, которые сохраняются в течение 6 месяцев, рекомендуется участвовать в альтернативном лечении. Участники списка ожидания оцениваются до лечения и через 1 месяц после лечения. Те, у кого сохраняются фобии при оценке через 1 месяц, случайным образом распределяются на 1 из 2 активных видов лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первичный диагноз специфического фобического расстройства

Критерий исключения:

  • Умственная отсталость
  • Нарушения развития
  • Угроза самоубийства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH059308 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR CT-S

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться