- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00051220
Leczenie specyficznych fobii u dzieci
Jednosesyjne leczenie fobii specyficznych u dzieci
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dzieci ze specyficznymi fobiami mogą doświadczać stresu akademickiego, społecznego i osobistego, a także zakłócać codzienne czynności. Terapia jednosesyjna okazała się szybkim i skutecznym sposobem leczenia osób dorosłych z zaburzeniami fobii. Jednak jego przydatność w leczeniu fobii dziecięcej nie została zbadana.
Uczestnicy są losowo przydzielani do 1 z 3 grup: grupa lecznicza z jedną sesją, grupa edukacyjna/wsparcia i grupa kontrolna z listą oczekujących. Grupa terapeutyczna z jedną sesją jest bezpośrednio narażona na obiekt lub sytuację fobii podczas 3-godzinnej sesji terapeutycznej. W grupie edukacyjnej/wsparcia dzieci otrzymują informacje na temat lęków i fobii oraz uczą się, jak sobie z nimi radzić poprzez ćwiczenia z zeszytu ćwiczeń. Dzieci, które uczestniczą w terapii jednosesyjnej lub grupie edukacyjno-wspierającej oceniane są 1 tydzień po leczeniu i ponownie po 6 miesiącach. Uczestnicy z poprawą objawów mają roczną obserwację. Uczestnicy z fobiami, które utrzymują się przez 6 miesięcy, są zachęcani do udziału w alternatywnym leczeniu. Uczestnicy kontroli z listy oczekujących są oceniani przed leczeniem i 1 miesiąc po leczeniu. Ci, którzy nadal mają fobie podczas oceny 1-miesięcznej, są losowo przydzielani do 1 z 2 aktywnych terapii.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Stany Zjednoczone
- VA Polytech. Institute and State University
-
-
-
-
-
Stockholm, Szwecja
- University of Stockholm
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pierwotna diagnoza specyficznego zaburzenia fobii
Kryteria wyłączenia:
- Upośledzenie umysłowe
- Niepełnosprawność rozwojowa
- Groźba samobójstwa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01MH059308 (Grant/umowa NIH USA)
- DSIR CT-S
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .