Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie specyficznych fobii u dzieci

6 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Jednosesyjne leczenie fobii specyficznych u dzieci

W niniejszym badaniu porównana zostanie skuteczność trzech terapii w zmniejszaniu objawów fobii u dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dzieci ze specyficznymi fobiami mogą doświadczać stresu akademickiego, społecznego i osobistego, a także zakłócać codzienne czynności. Terapia jednosesyjna okazała się szybkim i skutecznym sposobem leczenia osób dorosłych z zaburzeniami fobii. Jednak jego przydatność w leczeniu fobii dziecięcej nie została zbadana.

Uczestnicy są losowo przydzielani do 1 z 3 grup: grupa lecznicza z jedną sesją, grupa edukacyjna/wsparcia i grupa kontrolna z listą oczekujących. Grupa terapeutyczna z jedną sesją jest bezpośrednio narażona na obiekt lub sytuację fobii podczas 3-godzinnej sesji terapeutycznej. W grupie edukacyjnej/wsparcia dzieci otrzymują informacje na temat lęków i fobii oraz uczą się, jak sobie z nimi radzić poprzez ćwiczenia z zeszytu ćwiczeń. Dzieci, które uczestniczą w terapii jednosesyjnej lub grupie edukacyjno-wspierającej oceniane są 1 tydzień po leczeniu i ponownie po 6 miesiącach. Uczestnicy z poprawą objawów mają roczną obserwację. Uczestnicy z fobiami, które utrzymują się przez 6 miesięcy, są zachęcani do udziału w alternatywnym leczeniu. Uczestnicy kontroli z listy oczekujących są oceniani przed leczeniem i 1 miesiąc po leczeniu. Ci, którzy nadal mają fobie podczas oceny 1-miesięcznej, są losowo przydzielani do 1 z 2 aktywnych terapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Stany Zjednoczone
        • VA Polytech. Institute and State University
      • Stockholm, Szwecja
        • University of Stockholm

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierwotna diagnoza specyficznego zaburzenia fobii

Kryteria wyłączenia:

  • Upośledzenie umysłowe
  • Niepełnosprawność rozwojowa
  • Groźba samobójstwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH059308 (Grant/umowa NIH USA)
  • DSIR CT-S

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj