- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00051220
Behandlung spezifischer Phobien bei Kindern
Einmalige Behandlung spezifischer Phobien bei Kindern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kinder mit bestimmten Phobien können unter akademischem, sozialem und persönlichem Stress leiden und auch in alltäglichen Aktivitäten beeinträchtigt werden. Die Behandlung in einer Sitzung hat sich als schnelle und wirksame Behandlung für Erwachsene mit phobischen Störungen erwiesen. Sein Nutzen bei der Behandlung von Kinderphobien wurde jedoch nicht untersucht.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeteilt: einer Behandlungsgruppe mit einer Sitzung, einer Aufklärungs-/Selbsthilfegruppe und einer Wartelisten-Kontrollgruppe. Die Ein-Sitzungs-Behandlungsgruppe wird während einer dreistündigen Behandlungssitzung direkt einem Phobieobjekt oder einer Phobiesituation ausgesetzt. In der Bildungs-/Fördergruppe erhalten die Kinder Informationen über Ängste und Phobien und lernen anhand von Arbeitsheftaktivitäten, wie sie damit umgehen können. Kinder, die an der Ein-Sitzungs-Behandlungsgruppe oder der Aufklärungs-/Selbsthilfegruppe teilnehmen, werden eine Woche nach der Behandlung und erneut nach 6 Monaten untersucht. Teilnehmer mit verbesserten Symptomen werden ein Jahr lang nachuntersucht. Teilnehmer mit Phobien, die nach 6 Monaten bestehen bleiben, werden ermutigt, an einer alternativen Behandlung teilzunehmen. Teilnehmer der Wartelistenkontrolle werden vor der Behandlung und einen Monat nach der Behandlung beurteilt. Diejenigen, die bei der einmonatigen Beurteilung weiterhin Phobien haben, werden nach dem Zufallsprinzip einer der beiden aktiven Behandlungen zugewiesen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Stockholm, Schweden
- University of Stockholm
-
-
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Vereinigte Staaten
- VA Polytech. Institute and State University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primärdiagnose einer spezifischen Phobiestörung
Ausschlusskriterien:
- Mentale Behinderung
- Entwicklungsstörungen
- Selbstmorddrohung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01MH059308 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- DSIR CT-S
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .