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Behandlung spezifischer Phobien bei Kindern

6. Juni 2013 aktualisiert von: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Einmalige Behandlung spezifischer Phobien bei Kindern

In dieser Studie wird die Wirksamkeit von drei Behandlungen zur Verringerung der Phobiesymptome bei Kindern und Jugendlichen verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Kinder mit bestimmten Phobien können unter akademischem, sozialem und persönlichem Stress leiden und auch in alltäglichen Aktivitäten beeinträchtigt werden. Die Behandlung in einer Sitzung hat sich als schnelle und wirksame Behandlung für Erwachsene mit phobischen Störungen erwiesen. Sein Nutzen bei der Behandlung von Kinderphobien wurde jedoch nicht untersucht.

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeteilt: einer Behandlungsgruppe mit einer Sitzung, einer Aufklärungs-/Selbsthilfegruppe und einer Wartelisten-Kontrollgruppe. Die Ein-Sitzungs-Behandlungsgruppe wird während einer dreistündigen Behandlungssitzung direkt einem Phobieobjekt oder einer Phobiesituation ausgesetzt. In der Bildungs-/Fördergruppe erhalten die Kinder Informationen über Ängste und Phobien und lernen anhand von Arbeitsheftaktivitäten, wie sie damit umgehen können. Kinder, die an der Ein-Sitzungs-Behandlungsgruppe oder der Aufklärungs-/Selbsthilfegruppe teilnehmen, werden eine Woche nach der Behandlung und erneut nach 6 Monaten untersucht. Teilnehmer mit verbesserten Symptomen werden ein Jahr lang nachuntersucht. Teilnehmer mit Phobien, die nach 6 Monaten bestehen bleiben, werden ermutigt, an einer alternativen Behandlung teilzunehmen. Teilnehmer der Wartelistenkontrolle werden vor der Behandlung und einen Monat nach der Behandlung beurteilt. Diejenigen, die bei der einmonatigen Beurteilung weiterhin Phobien haben, werden nach dem Zufallsprinzip einer der beiden aktiven Behandlungen zugewiesen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stockholm, Schweden
        • University of Stockholm
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Vereinigte Staaten
        • VA Polytech. Institute and State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primärdiagnose einer spezifischen Phobiestörung

Ausschlusskriterien:

  • Mentale Behinderung
  • Entwicklungsstörungen
  • Selbstmorddrohung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH059308 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR CT-S

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