Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten erityisten fobioiden hoito

torstai 6. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Yhden istunnon hoito tiettyihin lasten fobioihin

Tässä tutkimuksessa verrataan kolmen hoidon tehokkuutta lasten ja nuorten fobian oireiden vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset, joilla on erityisiä fobioita, voivat kokea akateemista, sosiaalista ja henkilökohtaista ahdistusta sekä häiriöitä päivittäisiin toimiin. Yhden istunnon hoito on havaittu nopeaksi ja tehokkaaksi hoidoksi aikuisille, joilla on fobisia häiriöitä. Sen käyttökelpoisuutta lapsuuden fobian hoidossa ei kuitenkaan ole tutkittu.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: yhden istunnon hoitoryhmä, koulutus/tukiryhmä ja jonotuslistan kontrolliryhmä. Yhden hoitokerran hoitoryhmä altistuu suoraan fobiakohteelle tai -tilanteelle 3 tunnin hoitokerran aikana. Koulutus/tukiryhmässä lapsille jaetaan tietoa pelosta ja foboista sekä opetetaan käsittelemään niitä työkirjatoimintojen avulla. Lapset, jotka osallistuvat yhden hoitokerran hoitoryhmään tai koulutus-/tukiryhmään, arvioidaan 1 viikko hoidon jälkeen ja uudelleen 6 kuukauden kuluttua. Osallistujia, joilla on parantuneet oireet, seurataan 1 vuoden ajan. Osallistujia, joilla on 6 kuukauden ajan jatkuvia fobioita, rohkaistaan ​​osallistumaan vaihtoehtoiseen hoitoon. Odotuslistan kontrollin osallistujat arvioidaan ennen hoitoa ja 1 kuukausi hoidon jälkeen. Ne, joilla on edelleen fobioita 1 kuukauden arvioinnin aikana, jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta aktiivisesta hoidosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi
        • University of Stockholm
  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Yhdysvallat
        • VA Polytech. Institute and State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietyn fobiahäiriön ensisijainen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kehitysvammaisuus
  • Kehitysvammat
  • Itsemurhan uhkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Polytechnic Institute and State University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH059308 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR CT-S

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa