- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00051220
Léčba specifických fobií u dětí
Léčba specifických fobií u dětí v jednom sezení
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Děti se specifickými fobiemi mohou zažívat akademické, sociální a osobní potíže, stejně jako zasahování do každodenních činností. One-Session Treatment byla nalezena rychlá a účinná léčba pro dospělé s fobickými poruchami. Jeho užitečnost při léčbě dětské fobie však nebyla zkoumána.
Účastníci jsou náhodně rozděleni do 1 ze 3 skupin: léčebná skupina s jedním sezením, skupina pro vzdělávání/podporu a kontrolní skupina na pořadníku. Léčebná skupina s jedním sezením je přímo vystavena předmětu nebo situaci fobie během 3hodinového léčebného sezení. V edukační/podpůrné skupině jsou děti informovány o strachu a fobiích a učí se, jak se s nimi vypořádat prostřednictvím aktivit sešitů. Děti, které se účastní léčebné skupiny s jedním sezením nebo vzdělávací/podpůrné skupiny, jsou hodnoceny 1 týden po léčbě a znovu po 6 měsících. Účastníci se zlepšenými příznaky mají jednoroční sledování. Účastníkům s fobiemi, které přetrvávají po 6 měsících, se doporučuje účast na alternativní léčbě. Účastníci kontroly pořadníku jsou hodnoceni před léčbou a 1 měsíc po léčbě. Ti, kteří mají fobie i po 1měsíčním hodnocení, jsou náhodně přiřazeni k 1 ze 2 aktivních léčebných postupů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Spojené státy
- VA Polytech. Institute and State University
-
-
-
-
-
Stockholm, Švédsko
- University of Stockholm
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Primární diagnóza specifické fobie poruchy
Kritéria vyloučení:
- Mentální retardace
- Vývojová postižení
- Hrozba sebevraždou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R01MH059308 (Grant/smlouva NIH USA)
- DSIR CT-S
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .