Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba specifických fobií u dětí

6. června 2013 aktualizováno: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Léčba specifických fobií u dětí v jednom sezení

Tato studie porovná účinnost tří léčebných postupů při snižování symptomů fobie u dětí a dospívajících.

Přehled studie

Detailní popis

Děti se specifickými fobiemi mohou zažívat akademické, sociální a osobní potíže, stejně jako zasahování do každodenních činností. One-Session Treatment byla nalezena rychlá a účinná léčba pro dospělé s fobickými poruchami. Jeho užitečnost při léčbě dětské fobie však nebyla zkoumána.

Účastníci jsou náhodně rozděleni do 1 ze 3 skupin: léčebná skupina s jedním sezením, skupina pro vzdělávání/podporu a kontrolní skupina na pořadníku. Léčebná skupina s jedním sezením je přímo vystavena předmětu nebo situaci fobie během 3hodinového léčebného sezení. V edukační/podpůrné skupině jsou děti informovány o strachu a fobiích a učí se, jak se s nimi vypořádat prostřednictvím aktivit sešitů. Děti, které se účastní léčebné skupiny s jedním sezením nebo vzdělávací/podpůrné skupiny, jsou hodnoceny 1 týden po léčbě a znovu po 6 měsících. Účastníci se zlepšenými příznaky mají jednoroční sledování. Účastníkům s fobiemi, které přetrvávají po 6 měsících, se doporučuje účast na alternativní léčbě. Účastníci kontroly pořadníku jsou hodnoceni před léčbou a 1 měsíc po léčbě. Ti, kteří mají fobie i po 1měsíčním hodnocení, jsou náhodně přiřazeni k 1 ze 2 aktivních léčebných postupů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Spojené státy
        • VA Polytech. Institute and State University
      • Stockholm, Švédsko
        • University of Stockholm

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární diagnóza specifické fobie poruchy

Kritéria vyloučení:

  • Mentální retardace
  • Vývojová postižení
  • Hrozba sebevraždou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

8. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01MH059308 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DSIR CT-S

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit