- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00051220
Behandling af specifikke fobier hos børn
En-sessionsbehandling for specifikke fobier hos børn
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Børn med specifikke fobier kan opleve akademiske, sociale og personlige problemer, såvel som indblanding i daglige aktiviteter. One-Session Treatment er fundet en hurtig og effektiv behandling til voksne med fobiske lidelser. Imidlertid er dets nytte i behandlingen af børnefobi ikke blevet undersøgt.
Deltagerne fordeles tilfældigt i 1 af 3 grupper: en behandlingsgruppe med én session, en uddannelses-/støttegruppe og en kontrolgruppe på venteliste. En-sessionsbehandlingsgruppen udsættes direkte for et fobiobjekt eller -situation i løbet af en 3-timers behandlingssession. I undervisnings-/støttegruppen får børn information om frygt og fobier og undervises i, hvordan de skal håndteres gennem projektmappeaktiviteter. Børn, der deltager i én-sessions-behandlingsgruppen eller uddannelses-/støttegruppen, vurderes 1 uge efter behandling og igen efter 6 måneder. Deltagere med forbedrede symptomer har en 1-års opfølgning. Deltagere med fobier, der varer ved efter 6 måneder, opfordres til at deltage i alternativ behandling. Ventelistekontroldeltagere vurderes før-behandling og 1 måned efter-behandling. De, der fortsat har fobier ved 1-månedsvurderingen, tildeles tilfældigt 1 af de 2 aktive behandlinger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Forenede Stater
- VA Polytech. Institute and State University
-
-
-
-
-
Stockholm, Sverige
- University of Stockholm
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primær diagnose af specifik fobilidelse
Ekskluderingskriterier:
- Mental retardering
- Udviklingshæmning
- Selvmordstrussel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01MH059308 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- DSIR CT-S
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .