Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af specifikke fobier hos børn

6. juni 2013 opdateret af: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

En-sessionsbehandling for specifikke fobier hos børn

Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af ​​tre behandlinger til at reducere symptomer på fobi hos børn og unge.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Børn med specifikke fobier kan opleve akademiske, sociale og personlige problemer, såvel som indblanding i daglige aktiviteter. One-Session Treatment er fundet en hurtig og effektiv behandling til voksne med fobiske lidelser. Imidlertid er dets nytte i behandlingen af ​​børnefobi ikke blevet undersøgt.

Deltagerne fordeles tilfældigt i 1 af 3 grupper: en behandlingsgruppe med én session, en uddannelses-/støttegruppe og en kontrolgruppe på venteliste. En-sessionsbehandlingsgruppen udsættes direkte for et fobiobjekt eller -situation i løbet af en 3-timers behandlingssession. I undervisnings-/støttegruppen får børn information om frygt og fobier og undervises i, hvordan de skal håndteres gennem projektmappeaktiviteter. Børn, der deltager i én-sessions-behandlingsgruppen eller uddannelses-/støttegruppen, vurderes 1 uge efter behandling og igen efter 6 måneder. Deltagere med forbedrede symptomer har en 1-års opfølgning. Deltagere med fobier, der varer ved efter 6 måneder, opfordres til at deltage i alternativ behandling. Ventelistekontroldeltagere vurderes før-behandling og 1 måned efter-behandling. De, der fortsat har fobier ved 1-månedsvurderingen, tildeles tilfældigt 1 af de 2 aktive behandlinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Forenede Stater
        • VA Polytech. Institute and State University
      • Stockholm, Sverige
        • University of Stockholm

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primær diagnose af specifik fobilidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Mental retardering
  • Udviklingshæmning
  • Selvmordstrussel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2003

Først opslået (Skøn)

8. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH059308 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR CT-S

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner