Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling voor specifieke fobieën bij kinderen

6 juni 2013 bijgewerkt door: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Behandeling in één sessie voor specifieke fobieën bij kinderen

Deze studie vergelijkt de effectiviteit van drie behandelingen bij het verminderen van symptomen van fobie bij kinderen en adolescenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen met specifieke fobieën kunnen academische, sociale en persoonlijke problemen ervaren, evenals interferentie met dagelijkse activiteiten. One-Session Treatment is een snelle en effectieve behandeling gebleken voor volwassenen met fobische stoornissen. Het nut ervan bij de behandeling van kinderfobie is echter niet onderzocht.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 1 van de 3 groepen: een behandelingsgroep van één sessie, een voorlichtings-/ondersteuningsgroep en een controlegroep op de wachtlijst. De behandelingsgroep van één sessie wordt tijdens een behandelsessie van 3 uur rechtstreeks blootgesteld aan een fobie-object of -situatie. In de opvoed/steungroep krijgen kinderen voorlichting over angst en fobieën en leren ze door middel van werkboekactiviteiten hoe hiermee om te gaan. Kinderen die deelnemen aan de behandelingsgroep van één sessie of de onderwijs-/ondersteuningsgroep worden 1 week na de behandeling en opnieuw na 6 maanden beoordeeld. Deelnemers met verbeterde symptomen hebben een follow-up van 1 jaar. Deelnemers met fobieën die na 6 maanden aanhouden, worden aangemoedigd om deel te nemen aan een alternatieve behandeling. Wachtlijstcontroledeelnemers worden beoordeeld vóór de behandeling en 1 maand na de behandeling. Degenen die fobieën blijven houden bij de beoordeling van 1 maand worden willekeurig toegewezen aan 1 van de 2 actieve behandelingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Verenigde Staten
        • VA Polytech. Institute and State University
  • Zweden
      • Stockholm, Zweden
        • University of Stockholm

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire diagnose van specifieke fobiestoornis

Uitsluitingscriteria:

  • Geestelijke achterstand
  • Ontwikkelingsstoornissen
  • Zelfmoorddreiging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Polytechnic Institute and State University

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH059308 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR CT-S

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren