- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00051220
Behandling for spesifikke fobier hos barn
En-sesjonsbehandling for spesifikke fobier hos barn
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Barn med spesifikke fobier kan oppleve akademiske, sosiale og personlige plager, så vel som forstyrrelser i daglige aktiviteter. One-Session Treatment har blitt funnet en rask og effektiv behandling for voksne med fobiske lidelser. Imidlertid har dens nytte i behandlingen av barnefobi ikke blitt undersøkt.
Deltakerne blir tilfeldig fordelt i 1 av 3 grupper: en behandlingsgruppe med én økt, en utdannings-/støttegruppe og en kontrollgruppe på venteliste. En-sesjonsbehandlingsgruppen blir direkte eksponert for et fobiobjekt eller -situasjon i løpet av en 3-timers behandlingsøkt. I opplærings-/støttegruppen får barn informasjon om frykt og fobier og læres hvordan de skal håndtere dem gjennom arbeidsbokaktiviteter. Barn som deltar i en-sesjonsbehandlingsgruppen eller utdannings-/støttegruppen vurderes 1 uke etter behandling og igjen etter 6 måneder. Deltakere med forbedrede symptomer har 1 års oppfølging. Deltakere med fobier som vedvarer etter 6 måneder oppfordres til å delta i alternativ behandling. Deltakere på ventelistekontroll vurderes før behandling og 1 måned etter behandling. De som fortsetter å ha fobier ved 1-månedsvurderingen blir tilfeldig fordelt på 1 av de 2 aktive behandlingene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Forente stater
- VA Polytech. Institute and State University
-
-
-
-
-
Stockholm, Sverige
- University of Stockholm
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primærdiagnose av spesifikk fobilidelse
Ekskluderingskriterier:
- Mental retardasjon
- Utviklingshemming
- Selvmordstrussel
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01MH059308 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- DSIR CT-S
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .