Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling for spesifikke fobier hos barn

6. juni 2013 oppdatert av: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

En-sesjonsbehandling for spesifikke fobier hos barn

Denne studien vil sammenligne effektiviteten til tre behandlinger for å redusere symptomer på fobi hos barn og ungdom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Barn med spesifikke fobier kan oppleve akademiske, sosiale og personlige plager, så vel som forstyrrelser i daglige aktiviteter. One-Session Treatment har blitt funnet en rask og effektiv behandling for voksne med fobiske lidelser. Imidlertid har dens nytte i behandlingen av barnefobi ikke blitt undersøkt.

Deltakerne blir tilfeldig fordelt i 1 av 3 grupper: en behandlingsgruppe med én økt, en utdannings-/støttegruppe og en kontrollgruppe på venteliste. En-sesjonsbehandlingsgruppen blir direkte eksponert for et fobiobjekt eller -situasjon i løpet av en 3-timers behandlingsøkt. I opplærings-/støttegruppen får barn informasjon om frykt og fobier og læres hvordan de skal håndtere dem gjennom arbeidsbokaktiviteter. Barn som deltar i en-sesjonsbehandlingsgruppen eller utdannings-/støttegruppen vurderes 1 uke etter behandling og igjen etter 6 måneder. Deltakere med forbedrede symptomer har 1 års oppfølging. Deltakere med fobier som vedvarer etter 6 måneder oppfordres til å delta i alternativ behandling. Deltakere på ventelistekontroll vurderes før behandling og 1 måned etter behandling. De som fortsetter å ha fobier ved 1-månedsvurderingen blir tilfeldig fordelt på 1 av de 2 aktive behandlingene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Forente stater
        • VA Polytech. Institute and State University
      • Stockholm, Sverige
        • University of Stockholm

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primærdiagnose av spesifikk fobilidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Mental retardasjon
  • Utviklingshemming
  • Selvmordstrussel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2003

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01MH059308 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR CT-S

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere