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Tratamiento para Fobias Específicas en Niños

6 de junio de 2013 actualizado por: Thomas H. Ollendick, Virginia Polytechnic Institute and State University

Tratamiento de una sesión para fobias específicas en niños

Este estudio comparará la eficacia de tres tratamientos para reducir los síntomas de la fobia en niños y adolescentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los niños con fobias específicas pueden experimentar angustia académica, social y personal, así como interferencia en las actividades cotidianas. Se ha encontrado que el tratamiento de una sesión es un tratamiento rápido y efectivo para adultos con trastornos fóbicos. Sin embargo, no se ha examinado su utilidad en el tratamiento de la fobia infantil.

Los participantes se asignan aleatoriamente a 1 de 3 grupos: un grupo de tratamiento de una sesión, un grupo de educación/apoyo y un grupo de control en lista de espera. El grupo de tratamiento de una sesión se expone directamente a un objeto o situación de fobia durante una sesión de tratamiento de 3 horas. En el grupo de educación/apoyo, los niños reciben información sobre el miedo y las fobias y se les enseña cómo lidiar con ellos a través de actividades del libro de ejercicios. Los niños que participan en el grupo de tratamiento de una sesión o en el grupo de educación/apoyo se evalúan 1 semana después del tratamiento y nuevamente después de 6 meses. Los participantes con síntomas mejorados tienen un seguimiento de 1 año. Se alienta a los participantes con fobias que persisten a los 6 meses a participar en un tratamiento alternativo. Los participantes del control de la lista de espera se evalúan antes del tratamiento y 1 mes después del tratamiento. Aquellos que continúan teniendo fobias en la evaluación de 1 mes se asignan aleatoriamente a 1 de los 2 tratamientos activos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Estados Unidos
        • VA Polytech. Institute and State University
      • Stockholm, Suecia
        • University of Stockholm

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico primario de trastorno de fobia específica

Criterio de exclusión:

  • Retraso mental
  • Discapacidades del desarrollo
  • amenaza de suicidio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de enero de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH059308 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DSIR CT-S

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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