주요 우울 장애가 있는 성인 피험자에서 R228060의 효과를 확인하기 위한 6주 연구
2009년 8월 27일 업데이트: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
주요 우울 장애(MDD)가 있는 성인 피험자에서 R228060의 효능을 평가하기 위한 6주, 무작위, 이중 맹검, 병렬 그룹, 활성 및 위약 대조 임상시험
이 연구 연구의 목적은 주요 우울 장애가 있는 중등도에서 중증의 우울 성인 피험자를 대상으로 6주간의 치료 기간 동안 위약과 비교하여 R228060의 2가지 표적 용량의 효과를 결정하는 것입니다.
약 488명의 피험자가 연구에 참여할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
488
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Titusville, New Jersey, 미국, 08560
- JJ PRD Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 일반적으로 신체 검사, 병력, ECG 및 검사실 검사를 기반으로 건강한 성인.
- 피험자는 프로토콜에 정의된 중등도 또는 중증 주요 우울증의 진단 기준을 충족해야 합니다.
- 피험자는 또한 이 연구에 참여하기 위해 외래 환자여야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 완료
2004년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2003년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2004년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CR004339
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