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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00082199
알코올 중독 환자에 대한 아리피프라졸 연구
2013년 11월 7일 업데이트: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
알코올 중독 환자의 금주 유지에 있어 아리피프라졸의 효능 및 안전성에 대한 무작위, 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 연구
이 임상 연구의 목적은 아리피프라졸로 치료받은 피험자가 위약으로 치료한 피험자보다 더 많은 일수 동안 금주할 수 있는지 알아보는 것입니다.
아리피프라졸 사용의 안전성도 연구될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
400
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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Farmington, Connecticut, 미국
- Local Institution
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New Haven, Connecticut, 미국
- Local Institution
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국
- Local Institution
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국
- Local Institution
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New York
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New York, New York, 미국
- Local Institution
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Rochester, New York, 미국
- Local Institution
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국
- Local Institution
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국
- Local Institution
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국
- Local Institution
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국
- Local Institution
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Texas
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Dallas, Texas, 미국
- Local Institution
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Houston, Texas, 미국
- Local Institution
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, 미국
- Local Institution
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국
- Local Institution
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 알코올 사용을 중단하고자 하는 알코올 의존 진단을 받은 피험자는 연구 대상으로 간주됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: A1
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정제, 경구, 2-30mg, 1일 1회, 12주.
다른 이름들:
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위약 비교기: A2
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정제, 경구, 1일 1회, 12주.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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연구 중 알코올 소비에 대한 금욕 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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연구 중 알코올 사용 평가 및 약물 남용 의존성의 행동 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 5월 3일
처음 게시됨 (추정)
2004년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CN138-089
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