재발성 또는 불응성 신경모세포종을 앓고 있는 젊은 환자를 치료하기 위한 hu14.18-Interleukin-2 융합 단백질
2015년 1월 27일 업데이트: Children's Oncology Group
재발성 또는 불응성 신경모세포종 소아에서 hu14.18-IL2의 II상 연구
이론적 근거: hu14.18-interleukin-2와 같은 생물학적 치료법 융합 단백질은 면역 체계를 자극하고 종양 세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다.
목적: 이 2상 시험은 hu14.18-interleukin-2가 얼마나 잘 수행되는지 연구하고 있습니다. 융합 단백질은 재발성 또는 불응성 신경모세포종을 앓고 있는 젊은 환자를 치료하는 데 효과적입니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- hu14.18-interleukin-2로 치료한 재발성 또는 불응성 신경모세포종 소아의 반응률을 결정합니다. (hu14.18-IL2) 융합 단백질.
- 이러한 환자에서 이 약물의 부작용을 확인합니다.
- 이 약으로 치료받은 환자의 면역학적 활성화를 결정합니다.
- 항-hu14.18-IL2의 유도 결정 이 약으로 치료받은 환자의 항체.
- 독성, 면역 활성화 및 항-hu14.18-IL2의 측정과 항종양 반응의 상관 관계 이 약으로 치료받은 환자의 항체 활성.
개요: 이것은 다기관 연구입니다. 환자는 측정 가능/평가 가능 질병(표준 방사선 촬영 기준으로 측정 가능 대 MIBG(메타-요오도벤질구아니딘) 스캐닝 및/또는 골수 조직학으로 평가 가능 대 골수 면역조직화학으로 식별 및 정량화된 질병)에 따라 계층화됩니다.
표준 방사선 촬영 기준에 대해 이 연구는 국립 암 연구소의 고형 종양 반응 평가 기준(RECIST)에서 측정 가능한 질병의 정의를 사용합니다. 완전한 반응(CR) - 모든 표적 병변의 소실. 어떤 부위(가슴, 복부, 간, 뼈, 골수, 결절 등)에서 종양의 증거가 없습니다. VGPR(Very Good Partial Response) - CT/MRI 표적 병변에 대한 질병 측정의 90% 이상 감소, 연구 시작 시 표적 병변에서 측정 가능한 질병을 확인하기 위해 수행된 질병 측정을 기준으로 삼음; MIBG에 의한 CR이 있는 모든 기존 뼈 병변; MIBG 스캔은 CT/MRI의 병변에 해당하는 연조직 병변에서 SD 또는 CR이 될 수 있습니다. 부분 반응(PR) - CT/MRI 표적 병변에 대한 질병 측정의 최소 30% 감소, 연구 시작 시 표적 병변에서 측정 가능한 질병을 확인하기 위해 수행된 질병 측정을 기준으로 합니다. 진행성 질병(PD) - 다음 중 하나: a) 치료 시작 이후 기록된 가장 작은 질병 측정치를 기준으로 삼아 CT/MRI 표적 병변에 대한 질병 측정치의 최소 20% 증가. b) 하나 이상의 새로운 병변 또는 새로운 종양 부위의 출현. c) 골수 또는 MIBG 병변에 대해 위에서 정의된 PD.
안정적인 질병(SD) - 환자는 CT/MRI 병변, 골수 또는 MIBG 기준에 따라 안정적인 질병이 있는 경우 전체 반응에 대해 안정적인 질병으로 분류됩니다. 새로운 병변 없음; 새로운 질병 부위 없음.
환자는 3개의 계층에 등록되고 2개월 과정(1-3일 치료 후 25일 관찰) 후 항종양 반응에 대해 평가됩니다. 진행성 질환 환자는 프로토콜 요법을 중단합니다. 질병의 안정화 또는 퇴행이 있는 환자는 월 2회 더 치료 과정을 받을 수 있습니다. 최대 10개의 치료 과정까지 지속적인 임상 반응을 보이는 환자에 대해 4단계 이후의 추가 치료가 허용됩니다.
생존을 위해 환자를 추적합니다.
예상 발생: 총 40-60명의 환자(계층 1과 2의 경우 20명, 계층 3의 경우 0-20명)가 2년 이내에 이 연구를 위해 누적될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- Lurleen Wallace Comprehensive Cancer at University of Alabama - Birmingham
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
- Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90027
- Childrens Hospital Los Angeles
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Madera, California, 미국, 93638-8762
- Children's Hospital Central California
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Orange, California, 미국, 92868
- Children's Hospital of Orange County
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Sacramento, California, 미국, 95816
- Sutter Cancer Center
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San Francisco, California, 미국, 94115
- UCSF Comprehensive Cancer Center
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford Comprehensive Cancer Center - Stanford
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80218-1088
- Children's Hospital Cancer Center
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20010-2970
- Children's National Medical Center
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610-0232
- University of Florida Shands Cancer Center
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Pensacola, Florida, 미국, 32504
- Sacred Heart Cancer Center at Sacred Heart Hospital
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Tampa, Florida, 미국, 33607
- St. Joseph's Cancer Institute at St. Joseph's Hospital
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West Palm Beach, Florida, 미국, 33407
- Kaplan Cancer Center at St. Mary's Medical Center
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Georgia
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Augusta, Georgia, 미국, 30912-3730
- MBCCOP - Medical College of Georgia Cancer Center
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637-1470
- University of Chicago Cancer Research Center
-
Chicago, Illinois, 미국, 60614
- Children's Memorial Hospital - Chicago
-
Springfield, Illinois, 미국, 62794-9620
- Southern Illinois University School of Medicine
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202-5289
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40536-0293
- Markey Cancer Center at University of Kentucky Chandler Medical Center
-
Louisville, Kentucky, 미국, 40232
- Kosair Children's Hospital
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Louisiana
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Alexandria, Louisiana, 미국, 71315-3198
- Tulane Cancer Center Office of Clinical Research
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Maine
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Bangor, Maine, 미국, 04401
- CancerCare of Maine at Eastern Maine Medial Center
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02111
- Floating Hospital for Children at Tufts - New England Medical Center
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201-1379
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503-2560
- Spectrum Health Hospital - Butterworth Campus
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Lansing, Michigan, 미국, 48910
- Breslin Cancer Center at Ingham Regional Medical Center
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota Cancer Center at University of Minnesota
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, 미국, 39216-4505
- University of Mississippi Cancer Clinic
-
-
Missouri
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Kansas City, Missouri, 미국, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
St. Louis, Missouri, 미국, 63110
- Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, 미국, 89109-2306
- Sunrise Hospital and Medical Center
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756-0002
- Norris Cotton Cancer Center at Dartmouth - Hitchcock Medical Center
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, 미국, 07601
- Hackensack University Medical Center Cancer Center
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Morristown, New Jersey, 미국, 07962
- Overlook Hospital
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New Brunswick, New Jersey, 미국, 08903
- Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School
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-
New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131-5636
- University of New Mexico Cancer Research and Treatment Center
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
Valhalla, New York, 미국, 10595
- New York Medical College
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599-7295
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28232-2861
- Blumenthal Cancer Center at Carolinas Medical Center
-
Charlotte, North Carolina, 미국, 28233-3549
- Presbyterian Cancer Center at Presbyterian Hospital
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Ohio
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Akron, Ohio, 미국, 44308-1062
- Children's Hospital Medical Center of Akron
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
-
Columbus, Ohio, 미국, 43205-2696
- Columbus Children's Hospital
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- Oklahoma University Cancer Institute
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, 미국, 17822-0001
- Geisinger Medical Center
-
Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033-0850
- Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104-9786
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- Children's Hospital of Pittsburgh
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, 미국, 29203
- Palmetto Health South Carolina Cancer Center
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, 미국, 37403
- T.C. Thompson Children's Hospital
-
Knoxville, Tennessee, 미국, 37901
- East Tennessee Children's Hospital
-
Memphis, Tennessee, 미국, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
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Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Texas
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Amarillo, Texas, 미국, 79106
- Texas Tech University Health Sciences Center School of Medicine - Amarillo
-
Dallas, Texas, 미국, 75230
- Medical City Dallas Hospital
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Dallas, Texas, 미국, 75390
- Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
-
Fort Worth, Texas, 미국, 76104
- Cook Children's Medical Center - Fort Worth
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San Antonio, Texas, 미국, 78207
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84113-1100
- Primary Children's Medical Center
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298-0037
- Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center
-
Roanoke, Virginia, 미국, 24029
- Carilion Cancer Center of Western Virginia
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-
Washington
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Spokane, Washington, 미국, 99220-2555
- Providence Cancer Center at Sacred Heart Medical Center
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53792-6164
- University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Midwest Children's Cancer Center
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Quebec, 캐나다, G1V 4G2
- Centre Hospitalier Universitaire de Quebec
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-
Alberta
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Calgary, Alberta, 캐나다, T3B 6A8
- Alberta Children's Hospital
-
Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 1Z2
- University of Alberta Hospital
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6H 3V4
- Children's & Women's Hospital of British Columbia
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3E 0V9
- CancerCare Manitoba
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3K 6R8
- IWK Health Centre
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 3Z5
- McMaster Children's Hospital at Hamilton Health Sciences
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London, Ontario, 캐나다, N6A 4G5
- Children's Hospital of Western Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3H 1P3
- Montreal Children's Hospital at McGill University Health Center
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1C5
- Hopital Sainte Justine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
질병 특성:
- 조직학적으로 확인된 신경모세포종
- 재래식 요법에 대한 재발성 또는 불응성
다음 기준 중 하나에 의해 기록된 측정 가능하거나 평가 가능한 질병:
- 객관적인
- 방사선 사진
- 조직학적
- MIBG(meta-iodobenzylguanidine) 스캐닝
- 면역세포화학
- 지속적이거나 간헐적인 배액을 필요로 하는 증상이 있는 흉막삼출액이나 복수가 없음
- 중추신경계(CNS) 질환의 임상적 또는 방사선학적 증거 없음
환자 특성:
나이
- 21세 이하
실적현황
- Karnofsky 50-100% (> 16세)
- Lansky 50-100%(≤ 16세)
기대 수명
- 최소 8주
조혈
- 절대 호중구 수 > 1,000/mm^3
혈소판 수 ≥ 75,000/mm^3*
- 혈소판 수혈에 내성이 없어야 함
- 헤모글로빈 ≥ 9.0g/dL* 참고: *환자가 골수와 종양 관련 병력이 있는 것으로 알려진 경우 수혈이 허용됩니다.
간
- 알라닌 트랜스아미나제(ALT) < 정상 상한치(ULN)의 2.5배
- 빌리루빈 ≤ ULN의 1.5배
- B형 간염 표면 항원 음성
신장
크레아티닌은 다음과 같이 연령에 따라 조정됩니다.
- 0.4mg/dL 이하(≤ 5개월)
- 0.5mg/dL 이하(6개월~11개월)
- 0.6mg/dL 이하(1년-23개월)
- 0.8mg/dL 이하(2년~5년)
- 1.0mg/dL 이하(6세-9세)
- 1.2 mg/dL 이하(10세-12세)
- 1.4mg/dL 이하(13세 이상[여성])
- 1.5mg/dL 이하(13세~15세[남성])
- 1.7mg/dL 이하(16세 이상 [남성]) 또는
- 크레아티닌 청소율 또는 방사성동위원소 사구체 여과율 최소 70mL/분
심혈관
- 심초음파에 의한 단축률 ≥ 27% 또는
- Multi Gated Acquisition Scan(MUGA)에 의한 방출률 ≥ 50%
- 증상이 없는 울혈성 심부전
- 조절되지 않는 심장 리듬 장애 없음
폐
- 맥박 산소 측정기 > 실내 공기에서 94%
- 강제 폐활량(FVC) > 80%
- 강제 호기량(FEV_1) > 80%
- 비정상적인 호흡 기능 없음
- 안정시 호흡곤란 없음
- 운동 불내성 없음
- 폐 손상(예: 폐렴, 출혈성 폐렴 또는 모세혈관 누출)과 관련된 인공호흡기 지원의 이전 병력 없음
다른
- 임신 또는 수유 중이 아님
- 음성 임신 테스트
- 가임기 환자는 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
- HIV 음성
- 활성 통제되지 않은 감염 없음
- 조절되지 않는 활동성 소화성 궤양 없음
- 객관적인 말초 신경병증 없음 ≥ 등급 2
- 중대한 정신 장애가 없음
- 항경련제가 필요한 발작 장애 없음
- 다른 중대한 동시 질병 없음
이전 동시 치료:
생물학적 요법
- 이전 면역 요법에서 회복
- 혈청학에 의해 hu14.18에 대한 검출 가능한 항체의 부재가 문서화되어 있는 경우 생물학적 요법 또는 종양 영상화를 위한 사전 생체 내 단클론 항체가 허용됨
이전 자가 줄기세포 이식 후 28일 이상
- 단클론 항체 제거 검체를 사용한 사전 자가 골수 또는 줄기 세포 주입 허용
- 이전 성장 인자 이후 1주일 이상
- 이전 비골수억제 생물학적 제제 투여 후 최소 7일
- 동종이계 골수 또는 줄기세포 이식 경험 없음
- 동시 면역 조절제 없음
- 동시 성장 인자 없음
화학 요법
- 이전 골수억제 화학요법(니트로소우레아의 경우 4주) 이후 3주 이상 경과하고 회복됨
- 동시 항암 화학 요법 없음
내분비 요법
수혈을 위한 전처치 또는 수혈 반응 치료로 100mg 이하의 하이드로코르티손(또는 등가물)을 제외한 동시 코르티코스테로이드 없음
- 전신 스테로이드의 다른 사용 없음
방사선 요법
- 이전 방사선 요법에서 회복
- 이전 국소 완화 방사선 요법(소형 포트) 이후 최소 2주
- 이전 두개척수 방사선 치료 후 최소 6개월
- 전신 방사선 조사 전 최소 6개월
- 골반의 ≥ 50%에 대한 이전 방사선 요법 이후 최소 6개월
- 다른 이전의 실질적인 골수 방사선 요법 이후 최소 6주
- 최소 1개의 측정 가능하거나 평가 가능한 병변이 조사되지 않은 경우 국소 통증 병변에 대한 동시 방사선 요법 허용
수술
- 이전 주요 수술(예: 개복술 또는 개흉술) 이후 2주 이상
- 이전 장기 동종이식 없음
다른
- 동시 면역억제제 없음
- 다른 동시 골수억제 항종양제 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 표준기준으로 측정가능한 질병(hu14.18-interleukin-2)
잔류/불응성 신경아세포종 및 표준 방사선 촬영 기준을 사용하여 쉽게 측정 가능한 잔류/불응성 질환이 있는 환자. CT/MRI 병변에 대한 표준 방사선 촬영 기준은 국립 암 연구소의 고형 종양 반응 평가 기준(RECIST)에서 측정 가능한 질병의 정의를 사용합니다. hu14.18-Interleukin-2 융합 단백질 : 주어진 IV |
주어진 IV
다른 이름들:
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실험적: MIBG 또는 BM 조직학에 의한 질병 평가(hu14.18-interleukin-2)
표준 방사선 촬영 기준으로 측정할 수 없지만 MIBG(meta-iodobenzylguanidine) 스캐닝 및/또는 골수(BM) 조직학으로 평가할 수 있는 질병이 있는 잔류/불응성 신경모세포종 환자. hu14.18-Interleukin-2 융합 단백질 : 주어진 IV |
주어진 IV
다른 이름들:
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실험적: BM 면역조직화학만으로 확인된 질병
표준 방사선 기술로 측정할 수 있거나 MIBG(meta-iodobenzylguanidine) 스캐닝 또는 골수(BM) 조직학으로 평가할 수 있는 질병이 없지만 BM 면역조직화학(>5 신경모세포종 유핵 골수 세포 1,000,000개당 세포 수). hu14.18-Interleukin-2 융합 단백질 : 주어진 IV |
주어진 IV
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응답자 수(응답률)
기간: 최대 30주
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재발성 또는 불응성 신경모세포종 환자의 3개 개별 계층에서 hu14.18-인터류킨-2에 대한 반응률.
환자는 방사선(CT/MRI) 종양 및 소변 호모바닐산(HVA)/바닐릴만델산(VMA) 측정을 받게 됩니다.
이전에 골수 침범이 있었던 환자는 골수 평가를 받게 됩니다.
MIBG+(요오드-131-메타-요오도벤질구아니딘) 이전 질병이 있는 환자는 MIBG 스캔을 수행합니다.
CT/MRI 병변의 경우 국립 암 연구소의 RECIST(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)로 측정 가능한 질병을 측정합니다.
표적 병변에 대한 RECIST(v1.0): 완전 반응(CR): 모든 표적 병변 소실, 부분 반응(PR): 표적 병변의 가장 긴 직경(LD)의 합이 최소 30% 감소, 안정병 (SD): PR 자격을 갖추기에 충분한 수축도 PD 자격을 갖추기에 충분한 증가도 아님, PD(Progressive Disease): 표적 병변의 LD 합계에서 최소 20% 증가.
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최대 30주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Paul M Sondel, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison
- 연구 의자: Suzanne Shusterman, MD, Dana-Farber Cancer Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Delgado DC, Hank JA, Kolesar J, Lorentzen D, Gan J, Seo S, Kim K, Shusterman S, Gillies SD, Reisfeld RA, Yang R, Gadbaw B, DeSantes KB, London WB, Seeger RC, Maris JM, Sondel PM. Genotypes of NK cell KIR receptors, their ligands, and Fcgamma receptors in the response of neuroblastoma patients to Hu14.18-IL2 immunotherapy. Cancer Res. 2010 Dec 1;70(23):9554-61. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-2211. Epub 2010 Oct 8.
- Shusterman S, London WB, Gillies SD, Hank JA, Voss SD, Seeger RC, Reynolds CP, Kimball J, Albertini MR, Wagner B, Gan J, Eickhoff J, DeSantes KB, Cohn SL, Hecht T, Gadbaw B, Reisfeld RA, Maris JM, Sondel PM. Antitumor activity of hu14.18-IL2 in patients with relapsed/refractory neuroblastoma: a Children's Oncology Group (COG) phase II study. J Clin Oncol. 2010 Nov 20;28(33):4969-75. doi: 10.1200/JCO.2009.27.8861. Epub 2010 Oct 4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 5월 18일
처음 게시됨 (추정)
2004년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANBL0322
- CDR0000360723 (기타 식별자: Clinical Trials.gov)
- COG-ANBL0322 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-02583 (기타 식별자: NCI)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
hu14.18-Interleukin-2 융합 단백질에 대한 임상 시험
-
University of MichiganCharite University, Berlin, Germany; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; University of... 그리고 다른 협력자들완전한
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); EMD Serono완전한
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)완전한
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)빼는원발성 골수 섬유증 | 진성적혈구증가증, 다혈구증후 골수섬유증 단계 | 본태성혈소판증가증에서의 골수섬유증 변형미국
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Sanofi Pasteur, a Sanofi Company모집하지 않고 적극적으로코로나바이러스감염증-19 : 코로나19미국, 콜롬비아, 가나, 온두라스, 인도, 일본, 케냐, 멕시코, 네팔, 나이지리아, 스리랑카, 우간다, 우크라이나
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The Methodist Hospital Research InstituteMassachusetts General Hospital; The Center for Clinical and Translational Sciences (CCTS)... 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로
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Carman GiacomantonioNova Scotia Health Authority빼는피부 전이성 흑색종
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)완전한