코카인 의존 치료를 위한 티아가빈 - 1
2017년 1월 11일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
코카인 의존 치료를 위한 티아가빈
이 연구의 목적은 코카인 의존 치료를 위한 티아가빈을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
코카인 의존성이 있는 피험자에서 코카인 사용을 줄이는 데 있어 티아가빈의 효능과 안전성을 평가합니다.
위약에 비해 티아가빈 치료는 벤조일렉고닌(BE)에 대한 소변 분석으로 확인된 자가 보고에 의해 평가된 바와 같이 코카인 사용 일수가 더 적을 것이라는 가설이 있습니다.
이것은 이중 맹검, 위약 대조, 평행 그룹 설계 연구로, 선별 및 2주간의 기본 평가 기간 후 피험자는 2개의 치료 그룹 중 하나인 티아가빈 또는 일치된 위약에 동등하게 무작위로 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록
140
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Boston University Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
- Cincinnati VA Medical Center
-
Dayton, Ohio, 미국, 45428
- Dayton VA Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas Hlth Sci Ctr Houston
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
18세 이상이어야 하며 코카인 의존 치료를 받아야 합니다. 이해하고 이해한 후 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력이 있어야 합니다. 여성인 경우 임상의가 지시한 대로 피임 방법을 사용하는 데 동의합니다. 자세한 내용은 해당 지역의 참여 사이트에 문의하십시오.
제외 기준:
자세한 내용은 해당 지역의 참여 사이트에 문의하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
약물 사용
|
|
임상 개선
|
|
중독 심각도
|
|
코카인 사용
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eugene Somoza, M.D., Ph.D., Cincinnati VA Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 10월 1일
연구 완료
2004년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 6월 29일
처음 게시됨 (추정)
2004년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2008년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-CTO-0012-1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .