噻加宾用于治疗可卡因依赖 - 1
2017年1月11日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
噻加宾治疗可卡因依赖
本研究的目的是评估噻加宾治疗可卡因依赖的效果。
研究概览
详细说明
评估 tiagabine 在减少可卡因依赖受试者中使用可卡因的有效性和安全性。
据推测，与安慰剂相比，tiagabine 治疗与可卡因使用天数减少相关，这是通过苯甲酰爱康宁 (BE) 尿液检测证实的自我报告评估得出的。
这是一项双盲、安慰剂对照、平行组设计研究，其中，在筛选和 2 周的基线评估期之后，受试者将被平等地随机分配到 2 个治疗组中的 1 个，tiagabine 或匹配的安慰剂。
研究类型
介入性
注册
140
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02215
- Boston University Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、美国、45220
- Cincinnati VA Medical Center
-
Dayton、Ohio、美国、45428
- Dayton VA Medical Center
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- University of Texas Hlth Sci Ctr Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
必须年满 18 岁并且正在寻求可卡因依赖治疗。 有能力理解，并在理解后提供书面知情同意。 如果是女性，同意使用临床医生指示的节育方法。 请联系您所在地区的参与站点以获取更多信息。
排除标准：
请联系您所在地区的参与站点以获取更多信息。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
用药
|
|
临床改善
|
|
成瘾严重程度
|
|
可卡因使用
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eugene Somoza, M.D., Ph.D.、Cincinnati VA Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年10月1日
研究完成
2004年6月1日
研究注册日期
首次提交
2004年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2004年6月29日
首次发布 (估计)
2004年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月11日
最后验证
2008年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.