Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tiagabina w leczeniu uzależnienia od kokainy - 1

11 stycznia 2017 zaktualizowane przez: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tiagabina w leczeniu uzależnienia od kokainy

Celem tego badania jest ocena tiagabiny w leczeniu uzależnienia od kokainy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tiagabiny w ograniczaniu używania kokainy u osób uzależnionych od kokainy. Przypuszcza się, że leczenie tiagabiną, w porównaniu z placebo, będzie związane z mniejszą liczbą dni używania kokainy, co oceniono na podstawie samoopisu potwierdzonego testami moczu na obecność benzoiloekgoniny (BE). Jest to badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, w którym po badaniu przesiewowym i 2-tygodniowym okresie oceny wyjściowej uczestnicy zostaną równie losowo przydzieleni do 1 z 2 grup terapeutycznych, otrzymujących tiagabinę lub dopasowane placebo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

140

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Boston University Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45220
        • Cincinnati VA Medical Center
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45428
        • Dayton VA Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas Hlth Sci Ctr Houston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Musi mieć co najmniej 18 lat i szukać leczenia uzależnienia od kokainy. Być w stanie zrozumieć, a po zrozumieniu udzielić pisemnej świadomej zgody. Jeśli jesteś kobietą, zgódź się na stosowanie metody antykoncepcji wskazanej przez lekarza. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z placówką uczestniczącą w Twojej okolicy.

Kryteria wyłączenia:

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z placówką uczestniczącą w Twojej okolicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Używanie narkotyków
Poprawa kliniczna
Nasilenie uzależnienia
Używanie kokainy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Współpracownicy

University of Cincinnati

Śledczy

  • Główny śledczy: Eugene Somoza, M.D., Ph.D., Cincinnati VA Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Ukończenie studiów

1 czerwca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2004

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 czerwca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

12 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-CTO-0012-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj