이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

여성 성기능 장애: 건강한 이탈리아 여성의 유병률

2009년 2월 17일 업데이트: Unita Complessa di Ostetricia e Ginecologia

볼로냐대학교 산부인과를 외래로 내원하는 건강한 여성의 여성 성기능 장애 유병률.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 이탈리아 일반 인구 중 여성 성기능 장애의 유병률을 확인하기 위해
  • 어떤 성적 영역이 더 자주 손상되는지 확인하기 위해
  • 우리가 고려한 요인 중 FSD와 더 자주 연관되는 요인을 평가하기 위해

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

여성 성기능 장애(FSD)는 개입이 가능한 비교적 새로운 연구 분야입니다. 최근까지 FSD는 심리적인 문제로만 간주되어 문제의 정확한 정의에 대해 어느 정도 논란이 있었습니다. 상황이 바뀌었고 이제 우리는 FSD에 대한 국제 합의 개발 회의에서 결정된 분류에 따라 FSD를 참조합니다(Basson et al, 2000). FSD에는 성욕 장애, 성적 흥분 장애, 극치감 장애, 성적 통증 장애의 5가지 주요 범주가 있습니다. 이러한 장애 중 하나 이상이 있고 이에 대해 불편함을 느끼는 여성은 성기능 장애로 간주될 수 있습니다.

해외에서 완료된 최근 연구는 FSD의 유병률이 매우 높다는 것을 보여줍니다. 자신의 성욕에 대해 인터뷰한 여성의 38%에서 63%가 그것에 대해 불만을 가지고 있습니다.

이론적 해석:

지금까지 이탈리아에서는 건강한 여성의 FSD 유병률을 보여주는 연구가 없습니다. 우리는 그 결과가 해외에서 발견된 것보다 더 낮은 비율을 보일 것이라고 생각할 이유가 없습니다.

성기능 변화의 유병률을 정의하기 위해 우리는 FSD의 정의에 포함된 모든 영역을 탐색하는 설문지를 사용하기로 결정했습니다. 우리는 여성 성기능 지수를 선택했습니다(Rosen et al, 2000). 이것은 일반적으로 신뢰할 수 있고 특정 도구로 인식됩니다. 또한 검증된 이탈리아어 번역이 있습니다.

일상적인 검사를 위해 산부인과 클리닉에 오는 여성은 우리의 의견으로는 이탈리아 여성 인구의 실제 표본을 나타냅니다.

설문지를 작성하는 모든 여성에게 전체 연구 동안 완전한 익명성이 보장됩니다.

이 연구 동안 우리는 다음 질문에 답하려고 노력할 것입니다.

  • 건강한 이탈리아 여성의 FSD 유병률은 어느 정도입니까?
  • 섹슈얼리티의 어떤 영역이 가장 자주 손상됩니까?
  • 다음 중 성기능에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?
  • 나이?
  • 폐경기?
  • 안정적인 관계?
  • 관계의 기간과 질?
  • 임상 배경?
  • 산부인과를 찾는 이유?

설계:

이러한 질문에 답하기 위해 연구는 다음과 같이 구성됩니다.

  • 지역 위원회의 연구 승인 요청
  • Bologna University Gynecologic Clinic의 여성 외래 환자에게 FSFI 설문지 배포. 최소 500개의 설문지를 작성하기 위해 필요에 따라 많은 설문지를 배포할 계획입니다.
  • 설문지의 데이터 등록 및 분석.

재료 및 방법:

FSFI는 19개의 객관식 질문으로 구성되고 성욕, 각성, 질 윤활, 만족도 및 성적 고통을 탐구하는 6개 영역으로 나누어진 다차원 설문지입니다. 지난 4주간의 성생활에 대한 질문이 포함되어 있습니다. 각 답변에는 0에서 5 사이의 점수가 부여됩니다. 최종 총점은 테스트 결과를 나타내며 26.5 미만(Wiegel et al, 2005)은 성기능 장애 가능성을 시사합니다. FSFI는 이해하기 쉽고 완료하는 데 필요한 시간은 5분 미만입니다.

우리의 연구에서 FSFI 설문지는 연령, 결혼/파트너 상태, 관계 기간, 현재 및 과거 임상 불만, 부인과 클리닉 및 폐경기에 오는 이유에 대한 익명의 질문과 함께 활용됩니다. 이러한 요인이 FSD의 존재에 영향을 미칠 수 있는지 여부와 가장 큰 영향을 미치는 영역을 평가할 수 있는 도구를 제공합니다.

설문지는 의료진이 처리합니다. 연구 피험자는 연구의 익명성에 대해 안심하고 완성된 FSFI를 수집 상자에 남겨두도록 초대됩니다.

연구 모집단 선택 산부인과 클리닉에서 검사/검사를 받기 위해 오는 여성을 선택하면 광범위한 여성 표본이 설문지를 작성할 수 있는 기회를 얻을 수 있습니다. 적어도 이탈리아에서는 National Health System이 위생 서비스에 대한 쉽고 저렴한 접근을 보장하므로 모든 연령과 사회 계층의 여성들이 주기적으로 부인과 검사나 자궁경부 세포진 검사를 받기 위해 진료소에 옵니다. 따라서 클리닉 내부에서 선택되더라도 우리의 여성 샘플은 일반 여성 모집단의 현실적인 예로 합리적으로 간주될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40138
        • Clinic of Obstetrics and Gynecology - S. Orsola Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

n° 500 산부인과에 오는 여성 외래환자

설명

포함 기준:

  • 산부인과에 오는 여성 외래 환자
  • 연령 >18

제외 기준:

  • 임신
  • 성행위를 한 적이 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Cristina Meriggiola, MD, University of Bologna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FSD/2005

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다