- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00154999
신생아 고빌리루빈혈증의 예측인자
연구 개요
상태
정황
상세 설명
신생아 황달의 발병률은 서양인보다 동양인에서 더 높습니다. 빌리루빈은 헴이 방출되고 분해되는 RBC의 파괴에서 비롯됩니다. 빌리루빈이 뇌로 들어가 기저신경절에 침착되면 신생아 황달의 주요 합병증인 신경세포의 세포사멸을 일으키는 이른바 핵심핵종(kernictrus)을 일으킨다. 그러나 빌리루빈은 자체 항산화 보호 효과가 있습니다. 최근 몇 년 동안 많은 임상 또는 기초 연구에서 빌리루빈과 활성산소종(ROS)의 관계를 밝히려고 노력했습니다.
미국 소아과 협회는 1994년에 신생아 황달의 관리 원칙을 제안했습니다. 신생아 황달의 관리 기준을 미뤘다. 게다가 많은 나라에서 조기 퇴원(생후 48시간 이전)이 유행이었다. 신생아 황달은 생후 48시간 이후에 나타나므로 위험할 수 있습니다. 기준과 추세가 핵융합의 발병률을 높이는 원인이 될 것인지 여부는 항상 임상의의 주요 관심사입니다. 따라서 신생아 고빌리루빈혈증을 예측하기 위한 탐색 인자는 많은 연구자들의 관심을 불러일으킨다. 예측 변수는 위험 요인 기반과 노모그램 기반으로 나뉩니다. 그러나 그들은 여전히 모든 인구에게 적합하지 않습니다.
연구 유형
등록
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 건강 신생아
제외 기준:
- 주산기 모욕 미숙아
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Hung-Chieh Chou, M.D., National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9361700383
- NTUH-94S128
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .