Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De voorspellers van neonatale hyperbilirubinemie

28 november 2005 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De zuurstofspanning neemt meer dan 3 keer toe van foetus tot neonaat. De oxidatieve stress treedt op. En het zal de vernietiging van RBC veroorzaken. We stellen dus voor dat de ROS een belangrijke rol kan spelen bij neonatale hyperbilirubinemie. Er is een sterk verband tussen het bilirubinegehalte en de ROS-waarden op 3 dagen oud in onze pilotstudie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Hyperbilirubinemie, neonataal

Gedetailleerde beschrijving

De incidentie van neonatale geelzucht is hoger bij de oosterse bevolking dan bij de westerse bevolking. Het bilirubine is afkomstig van de vernietiging van RBC, waarbij heem vrijkomt en wordt gekataboliseerd. Als het bilirubine de hersenen binnendringt en zich afzet in het basale ganglion, veroorzaakt het apoptose van de neuronale cellen, de zogenaamde kernictrus, wat de belangrijkste complicatie is van neonatale geelzucht. Het bilirubine heeft echter zijn eigen antioxiderende beschermende werking. Veel klinische of basisstudies hebben de afgelopen jaren geprobeerd de relatie tussen bilirubine en reactieve zuurstofspecies (ROS) te achterhalen.

De American Association of Pediatrics stelde in 1994 het beheersprincipe van neonatale geelzucht voor. Het stelde de behandelcriteria van neonatale geelzucht uit. Bovendien was vroegtijdig ontslag (vóór 48 uur oud) de trend in veel landen. Het kan gevaarlijk zijn omdat geelzucht bij pasgeborenen na 48 uur verschijnt. Of de criteria en de trend de toename van de incidentie van kernictrus zullen veroorzaken, is altijd de grootste zorg van clinici. Het zoeken naar factoren om neonatale hyperbilirubinemie te voorspellen wekt dus de interesse van veel onderzoekers. De voorspellers zijn onderverdeeld in risicofactorgebaseerd en normogramgebaseerd. Maar ze zijn nog steeds niet geschikt voor alle populaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde tot 1 week (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezondheid pasgeborene

Uitsluitingscriteria:

perinatale beledigingen prematuriteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

Studie stoel: Hung-Chieh Chou, M.D., National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2005

Studie voltooiing

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 november 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2005

Laatst geverifieerd

1 maart 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

9361700383
NTUH-94S128

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .