Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastasyntyneiden hyperbilirubinemian ennustajat

maanantai 28. marraskuuta 2005 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Happipaine kasvaa yli 3 kertaa sikiöstä vastasyntyneeseen. Hapettumisstressi tapahtuu. Ja se aiheuttaa punasolujen tuhoutumisen. Joten ehdotamme, että ROS:lla voi olla tärkeä rooli vastasyntyneen hyperbilirubinemiassa. Pilottitutkimuksessamme bilirubiinitason ja ROS-tasojen välillä on vahva yhteys 3 päivän ikäisenä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastasyntyneiden keltaisuuden ilmaantuvuus on suurempi idän väestössä kuin länsimaissa. Bilirubiini tulee punasolujen tuhoutumisesta, jonka hemi vapautuu ja hajoaa. Jos bilirubiini joutuu aivoihin ja kerääntyy tyviganglioniin, se aiheuttaa hermosolujen apoptoosin eli niin sanotun kernictrusin, joka on vastasyntyneen keltaisuuden tärkein komplikaatio. Bilirubiinilla on kuitenkin oma antioksidanttinen suojaava vaikutus. Monet kliiniset tai perustutkimukset ovat yrittäneet selvittää bilirubiinin ja reaktiivisten happilajien (ROS) suhdetta viime vuosina.

American Association of Pediatrics ehdotti vastasyntyneiden keltaisuuden hoitoperiaatetta vuonna 1994. Se lykkäsi vastasyntyneiden keltaisuuden hoitokriteerejä. Lisäksi varhainen kotiuttaminen (ennen 48 tunnin ikää) oli trendi monissa maissa. Se voi olla vaarallista, koska vastasyntyneen keltaisuus ilmaantuu 48 tunnin iän jälkeen. Lääkäreiden suurin huolenaihe on aina se, aiheuttavatko kriteerit ja suuntaus kernictrus-taudin esiintyvyyden nousua. Joten tekijöiden etsiminen vastasyntyneen hyperbilirubinemian ennustamiseksi herättää monien tutkijoiden kiinnostuksen. Ennustajat on jaettu riskitekijäpohjaisiin ja normogrammiin perustuviin. Mutta ne eivät silti sovellu kaikille väestöryhmille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 1 viikko (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vastasyntyneen terveys

Poissulkemiskriteerit:

  • perinataaliset loukkaukset ennenaikaisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hung-Chieh Chou, M.D., National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. marraskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. marraskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9361700383
  • NTUH-94S128

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyperbilirubinemia, vastasyntynyt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa